Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !
Mulipliez les invitations à des entretiens
Une entreprise dans l'industrie pharmaceutique recherche un Ingénieur Validation en Laboratoire pour assurer la calibration et la validation des équipements analytiques dans un environnement réglementé. Le candidat idéal aura un BAC + 5 et au moins deux ans d'expérience, avec une bonne maîtrise des normes GMP.
Le Nouvion-en-Thiérache, France
Structure agile et réactive adossée à un grand groupe, DERICHEBOURG Intérim et Recrutement apporte une réponse globale pour l’emploi; notre vocation est d’être un lien efficace entre les entreprises et les candidats.Vous êtes unique et nous avons à cœur d’apporter un suivi personnalisé à chacun. C’est la raison pour laquelle, chaque jour, plus de 5 000 de nos collaborateurs nous font confiance et travaillent chez nos clients !Notre réseau d’agences implantées dans les grandes villes de France, couvre tous types de secteurs : industrie, logistique, transport, tertiaire, banque, vente, aéronautique… dans plus de 200 métiers, en intérim, CDD ou CDI.L'agence DERICHEBOURG Interim et Recrutement de VALENCIENNES recherche pour l'un de ses clients un(e) INGENIEUR VALIDATION EN LABORATOIRE(H/F) en CDD.Acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, en tant qu’Ingénieur Validation en laboratoire. Participez à la mise en service, qualification et validation des équipements analytiques dans un environnement exigeant et innovant, au cœur de la conformité GMP !Vos missions seront les suivantes :- Effectuer l’étalonnage et la qualification des instruments de laboratoire ainsi que la validation des systèmes informatisés conformément aux exigences GMP applicables et aux procédures internes.- Rédiger, réviser et mettre à jour les protocoles, rapports et procédures de qualification et de validation en assurant leur conformité aux exigences GMP et aux standards West.- Accompagner les techniciens des fournisseurs externes lors de l’installation de nouveaux équipements ou d’équipements existants.- Résoudre les problèmes techniques et autres survenant lors de l’étalonnage, de la validation ou de la qualification, en étroite collaboration avec les représentants qualité, les techniciens de laboratoire et les fournisseurs.- Veiller à ce que toutes les interventions, y compris celles réalisées par des techniciens externes, soient conformes aux politiques de sécurité et de qualité de l’entreprise.- Travailler en équipe avec d’autres membres et parties prenantes de différents départements.- Signaler tout retard ou changement de portée budgétaire lié aux activités.- Vous êtes titulaire d'un BAC + 5 en ingénierie ou dans un domaine scientifique équivalent, ou expérience équivalente.- Vous possédez une expérience minimale de deux ans sur de la calibration/validation de matériels de laboratoire. De préférence dans un environnement réglementé GMP.- Expérience de travail en équipes pluridisciplinaires incluant des fournisseurs externes- Bonne connaissance des processus de validation et de qualification d’équipements analytiques et de systèmes informatisés.- Maîtrise des exigences réglementaires pertinentes (ex. : GMP, ISO 15378, FDA, EMA).- Expérience dans la manipulation d’équipements analytiques complexes dans un environnement strictement réglementé.- Niveau anglais exigé C1Conformément à notre politique Diversité, tous nos postes sont ouverts aux candidats en situation de handicap.Si ce challenge vous intéresse, n'hésitez pas à postuler !Horaire : journéeSalaire : 45k€ à 47k€