Ingénieur responsable technique H / F

CHU LIMOGES; Limoges; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Le CHU de Limoges recrute un Ingénieur responsable technique pour superviser l'activité analytique dans le cadre de la Pharmacologie et de la Toxicologie. Vous serez en charge d'organiser les opérations, garantir la qualité des résultats et encadrer le personnel. Si vous avez une formation Bac + 5 en Chimie et une expérience dans les méthodes analytiques, rejoignez-nous pour ce défi technique au service de la santé.

Qualifications

• Solides connaissances des méthodes chromatographiques et analytiques.
• Expérience professionnelle pertinente dans le domaine analytique.

Responsabilités

• Organiser et gérer l’activité analytique au sein du service de Pharmacologie.
• Rédiger des procédures de qualité conformes aux normes ISO.
• Encadrer et former le personnel technique.

Connaissances

Organisation

Rigueur

Communication

Autonomie

Formation

Bac + 5 Chimie (Ecole d’Ingénieur, Master ou Doctorat)

Description du poste

Ingénieur responsable technique H/F, Limoges

Rejoignez le CHU de Limoges : un défi technique au service de la santé

Le CHU de Limoges a trois missions de service public: les soins, l’enseignement, la recherche et l’innovation. Nos personnels exercent au sein de 5 hôpitaux (le CHU Dupuytren 1, le CHU Jean Rebeyrol 1 , le CHU Dupuytren 2, l’hôpital de la mère et de l’enfant et le Centre de gérontologie Chastaingt ) et d’un Centre de biologie et recherche en santé.

Le CHU recrute un.e Ingénieur responsable technique H/F.

L’ingénieur responsable technique organise et gère l’activité analytique d’un secteur du service de Pharmacologie, Toxicologie et Pharmacovigilance.

Missions principales:

- Organisation de l’activité du secteur

o Attribution et répartition des tâches techniques quotidiennes.

o Responsabilité de la Qualité des résultats d’analyses avant diffusion.

o Gestion et suivi des équipements et du matériel analytique (systèmes HRMS, LCMS/MS, GCMS, ICP-MS).

o Définition de la stratégie de développement analytique.

o Responsable des relations avec les clients du secteur concerné.

- Encadrement technique

o Connaissance des procédures relatives à la prise en charge des demandes d’analyse du secteur concerné.

o Connaissance des techniques internes de réalisation des analyses du secteur concerné, de leurs intérêts et de leurs limites.

o Maîtrise du Système d’Information des Laboratoires pour l’enregistrement, le calcul de résultats corrigés, le transfert et le contrôle des données.

o Mise au point, développement et application de méthodes de recherche et dosages de xénobiotioques dans des matrices biologiques ou non biologiques

o Rédaction de rapports analytiques.

o Habilitation du personnel technique.

o Encadrement et formation du personnel technique, internes et externes en pharmacie ou médecine, et stagiaires.

o Participation à des formations organisées au sein du service de Pharmacologie, Toxicologie et Pharmacovigilance dans le domaine du secteur concerné.

o Assistance technique à la demande d’autres secteurs.

o Prestations de conseils analytiques en lien avec les analyses du secteur concerné.

o Eventuellement, inscription à une société savante dans le domaine de la pharmacologie et de la toxicologie : par exemple, Société Française de Toxicologie Analytique.

- Assurance Qualité

o Rédaction et vérification de procédures conformément aux exigences normatives et réglementaires de la Qualité en vigueur dans un laboratoire d’analyses de Biologie Médicale (ISO 17025 et 15189).

o Rédaction des rapports de validation de méthode.

o Contrôle qualité : gestion, suivi, actions correctives et éventuellement recherche de nouveaux programmes CIL.

o Traitement des non conformités et réclamations.

o Participation au Système de Management de la Qualité du service de Pharmacologie, Toxicologie et Pharmacovigilance et du Laboratoire du Pôle Biologie-Phamacie selon les référentiels en vigueur

Formations – Qualifications (Savoir):

Bac + 5 Chimie (Ecole d’Ingénieur, Master…), Doctorat ou équivalent

Connaissances particulières (Savoir-faire):

Avoir de solides connaissances théoriques et pratiques des méthodes chromatographiques en phase liquide ou gazeuse couplées à différents types de détection (SM, HRMS…), ainsi des méthodes appliquées aux analyses élémentaires (ICP-MS, ICP-AES…), avec une première expérience professionnelle dans ce domaine analytique, idéalement avec des applications au dosage de médicaments ou de toxiques dans les milieux biologiques ou non biologiques.

Qualités professionnelles (Savoir-être):

- Avoir le sens de l’organisation

- Être disponible, rigoureux, réactif, précis, faire preuve de méthode et être autonome dans la prise en charge du poste de travail

- Faire preuve de qualités relationnelles pour établir aisément avec ses interlocuteurs, une relation propice à la communication

- Respecter une très grande discrétion professionnelle conformément à un engagement de confidentialité

- Gérer une équipe pluridisciplinaire / en réseau

- Se conformer au système de management de la qualité en vigueur au sein du Pôle de Biologie-pharmacie