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Ingénieur Qualité (H/F)

LABORATOIRES URGO

Chenôve

Sur place

EUR 34 000

Plein temps

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Résumé du poste

Une entreprise française de dispositifs médicaux recherche un Ingénieur Qualité en CDD de 12 mois à Chenôve. Vous serez en charge de la gestion qualité de projets, participerez au Système de Management de la Qualité et aiderez à la rédaction de bilans quant aux activités de qualité. Un niveau BAC +5 ainsi qu'un bon sens de l'organisation et de l'équipe sont requis. La rémunération est de 34 000 Euros bruts annuels sur 13 mois.

Qualifications

  • Niveau d'anglais professionnel requis (rédaction et oral).
  • Esprit d'équipe et rigueur nécessaires.
  • Aptitude à travailler dans un environnement stimulant.

Responsabilités

  • Gestion et suivi qualité du projet UrgoTouch.
  • Participation à l'activité du Système de Management de la Qualité.
  • Aide à la rédaction du bilan qualité annuel.

Connaissances

Contrôler des données qualité
Contrôler la qualité et la conformité des process
Respecter les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE)
Suivre les évolutions réglementaires
Piloter une démarche qualité

Formation

BAC +5 École d'ingénieur
Description du poste
Overview

Ingénieur Qualité H/F - CDD de 12 mois - France - Chenôve (21). Rattaché(e) au service Assurance Qualité Urgo Medical, vous interviendrez en support pour les missions suivantes :

  • Projet de refonte électronique et logiciels du laser URGOtouch - gestion et suivi qualité du projet : gestion dossier changement, homologation fournisseur, protocoles et rapports de tests, protocoles et rapports de qualification/validation
  • Participation à l'activité du Système de Management de la Qualité (SMQ) : gestion de CAPAs, de réclamations, suivis d'indicateurs Qualité, suivi des déviations
  • Aide à la rédaction du bilan qualité annuel UrgoTouch
  • Rédaction documentation qualité en lien avec activité de Urgo Surgical

Les missions pourront être amenées à évoluer en fonction de l'activité du service. Vous travaillerez dans un environnement médical spécialisé dans les Dispositifs Médicaux électroniques et participerez au maintien de la certification ISO 13485.

Profil recherché

De formation BAC +5 (École d'ingénieur), si possible avec une spécialisation en électronique (système embarqué / logiciel embarqué). Le sens de l'organisation, la rigueur et un goût pour le travail d'équipe sont nécessaires au succès de ce stage. Vous apprécierez d'évoluer dans un environnement stimulant, au sein d'une entreprise familiale et engagée. Un niveau d'anglais professionnel est requis (rédaction et oral).

Compétences et expérience
  • Expérience: Débutant accepté; Bac+5 et plus ou équivalents
  • Contrôler des données qualité - Cette compétence est indispensable
  • Contrôler la qualité et la conformité des process - Cette compétence est indispensable
  • Respecter les règles de Qualité, Hygiène, Sécurité, Santé et Environnement (QHSSE) - Cette compétence est indispensable
  • Suivre les évolutions réglementaires - Cette compétence est indispensable
  • Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
Savoir-être professionnels
  • Avoir l'esprit d'équipe
  • Etre à l'écoute, faire preuve d'empathie
  • Avoir le sens du service
Informations complémentaires
  • Secteur d'activité : Activités des sièges sociaux
  • Lieu du stage : Agglomération Dijonnaise
  • Type de contrat : CDD - 12 Mois
  • Travail: 35H/semaine, Jour
  • Déplacements: Jamais
Rémunération et employeur
  • Salaire brut annuel: 34 000 Euros sur 13 mois
  • Employeur: Urgo Medical, division de cicatrisation du Groupe Urgo; entreprise française à capital familial
Employeur

Qui sommes-nous ? Entreprise française à capital familial, les Laboratoires Urgo sont aujourd'hui N°1 sur tous leurs marchés de référence et affichent leur volonté de poursuivre leur développement à l'international. Urgo Médical est la division de cicatrisation du Groupe Urgo. Parce que derrière chaque plaie il y a un patient, notre mission est de soulager et cicatriser les patients en proposant aux professionnels de santé des solutions ayant démontré cliniquement leur efficacité.

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