Ingénieur Qualité F/H (CDI)

JR France; Saint-Jean; Sur place; EUR 40 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale dans le secteur de la santé recherche un Ingénieur Qualité passionné pour rejoindre son équipe dynamique. Ce rôle clé implique la participation à la mise en œuvre d'un système de management de la qualité conforme aux normes ISO 9001. Vous serez responsable de l'amélioration continue des processus et de la conduite de projets visant à optimiser l'efficacité opérationnelle. Si vous avez une formation en ingénierie ou pharmacie, une expérience dans un environnement industriel, et un intérêt pour la qualité, cette opportunité pourrait être le tremplin idéal pour votre carrière. Rejoignez une équipe qui valorise l'innovation et l'excellence.

Qualifications

• Expérience confirmée dans un environnement industriel sur des problématiques qualité.
• Maîtrise des exigences de la norme ISO 9001 et des normes pharmaceutiques.

Responsabilités

• Collaborer avec le Responsable Qualité pour animer le système de management de la qualité.
• Diriger des projets d'amélioration visant à rehausser les normes de qualité.

Connaissances

Gestion de la qualité

Amélioration continue

Analyse des risques

Conduite de projets

Anglais

Formation

Ingénieur

Pharmacien

Chimie analytique

Outils

ISO 9001

Outils d'amélioration continue

Description du poste

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Poste :

Notre client est un acteur international dans le domaine de l'Industrie de la Santé.

Il recrute un Ingénieur Qualité F/H, en CDI, en Haute-Garonne (région toulousaine).

Au sein de la division Purification et Filtration du groupe, sur un site à taille humaine, et au sein d'une équipe de 4 personnes, vous êtes en charge des sujets suivants :

1. Participation au Système de Management de la Qualité : Collaborer avec le Responsable Qualité du Site pour mettre en oeuvre et animer le système de management de la qualité conformément à la norme ISO 9001 et aux exigences spécifiques des clients.
2. Amélioration Continue : Définir, formaliser et déployer des méthodes et des outils pour garantir l'amélioration continue des produits, des processus et du système dans son ensemble.
3. Conduite de Projets : Diriger des projets d'amélioration visant à rehausser les normes de qualité et l'efficacité opérationnelle.
4. Analyse des Risques et Audits : Réaliser des analyses de risque, participer aux décisions relatives aux produits, accompagner les investigations suite à des anomalies et participer aux audits externes du site.
5. Développement de la Culture Qualité : Promouvoir une culture qualité et renforcer la connaissance des opérationnels sur les normes et les exigences clients, tout en étant le backup du Responsable Qualité du Site en son absence.

Profil :

Nous recherchons une personne de formation supérieure, Ingénieur, Pharmacien ou équivalent, avec une spécialisation en qualité. Une formation complémentaire en chimie analytique est un atout indéniable.

Vous avez une expérience confirmée dans un environnement industriel, sur des problématiques qualité. La maîtrise des exigences de la norme ISO 9001, ainsi que des normes et bonnes pratiques liées à l'industrie pharmaceutique sont appréciés.

La maîtrise de l'anglais et une aisance informatique sont nécessaires.

Par ailleurs, compte tenu de la localisation du site, il est indispensable d'être véhiculé.

Entreprise :

Fyte, société de Morgan Philips Group, est spécialisé dans le sourcing, l'évaluation et le recrutement en CDI et CDD de talents. Chacun de nos consultants est ultra-spécialisé par secteurs et par fonctions. Fyte accompagne et conseille ses clients dans leurs projets de recrutements en s'appuyant sur des processus de sourcing et de sélection de talents en combinant l'humain et le meilleur de la technologie.