Ingénieur Qualité F/H (CDI)

JR France; Occitanie; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Un acteur international dans le domaine de l'Industrie de la Santé recherche un Ingénieur Qualité en CDI en Haute-Garonne. La mission inclut la mise en œuvre du système de management de la qualité, la conduite de projets d'amélioration, et la promotion d'une culture qualité au sein de l'équipe. Les candidats doivent posséder un diplôme d'ingénieur ou de pharmacien et une expérience solide en environnement industriel, ainsi qu'une bonne maîtrise de l'anglais.

Qualifications

• Expérience confirmée dans un environnement industriel sur des problématiques qualité.
• Maîtrise des exigences de la norme ISO 9001.

Responsabilités

• Collaborer avec le Responsable Qualité pour mettre en œuvre le système de management.
• Diriger des projets d'amélioration visant à rehausser les normes de qualité.
• Réaliser des analyses de risque et participer aux audits externes.

Connaissances

ISO 9001

Amélioration Continue

Analyse des Risques

Culture Qualité

Chimie Analytique

Anglais

Aisance Informatique

Formation

Diplôme d'Ingénieur, Pharmacien ou équivalent

Formation complémentaire en chimie analytique

Description du poste

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Client:

FYTE

Location:

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

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Job Reference:

594062354204642508832760

Job Views:

2

Posted:

31.05.2025

Expiry Date:

15.07.2025

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Job Description:

Poste : Notre client est un acteur international dans le domaine de l'Industrie de la Santé.

Il recrute un Ingénieur Qualité F/H, en CDI, en Haute-Garonne (région toulousaine).

Au sein de la division Purification et Filtration du groupe, sur un site à taille humaine, et au sein d'une équipe de 4 personnes, vous êtes en charge des sujets suivants :

*

Participation au Système de Management de la Qualité : Collaborer avec le Responsable Qualité du Site pour mettre en oeuvre et animer le système de management de la qualité conformément à la norme ISO 9001 et aux exigences spécifiques des clients.
*

Amélioration Continue : Définir, formaliser et déployer des méthodes et des outils pour garantir l'amélioration continue des produits, des processus et du système dans son ensemble.
*

Conduite de Projets : Diriger des projets d'amélioration visant à rehausser les normes de qualité et l'efficacité opérationnelle.
*

Analyse des Risques et Audits : Réaliser des analyses de risque, participer aux décisions relatives aux produits, accompagner les investigations suite à des anomalies et participer aux audits externes du site.
* Développement de la Culture Qualité : Promouvoir une culture qualité et renforcer la connaissance des opérationnels sur les normes et les exigences clients, tout en étant le backup du Responsable Qualité du Site en son absence.
Profil : Nous recherchons une personne de formation supérieure, Ingénieur, Pharmacien ou équivalent, avec une spécialisation en qualité. Une formation complémentaire en chimie analytique est un atout indéniable.

Vous avez une expérience confirmée dans un environnement industriel, sur des problématiques qualité. La maîtrise des exigences de la norme ISO 9001, ainsi que des normes et bonnes pratiques liées à l'industrie pharmaceutique sont appréciés.

La maîtrise de l'anglais et une aisance informatique sont nécessaires.

Par ailleurs, notez que, compte tenu de la localisation du site, il est indispensable d'être véhiculé.
Entreprise : Fyte, société de Morgan Philips Group, est spécialisé dans le sourcing, l'évaluation et le recrutement en CDI et CDD de talents. Chacun de nos consultants est ultra-spécialisé par secteurs et par fonctions. Fyte accompagne et conseille ses clients dans leurs projets de recrutements en s'appuyant sur des processus de sourcing et de sélection de talents en combinant l'humain et le meilleur de la technologie.