Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités H/F – CDD (6 mois)

Allergan; Annecy; Sur place; EUR 35 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Allergan recherche un Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités H/F en CDD de 6 mois à Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes. Vous jouerez un rôle clé en définissant et appliquant les stratégies de qualification et validation des locaux et systèmes utilités, dans un environnement en évolution rapide.

Le candidat idéal aura une formation supérieure Bac +5 ainsi qu'une expérience de 2 ans minimum dans le secteur pharmaceutique. Des compétences en anglais et en communication sont également requises.

Qualifications

• Formation supérieure Bac +5 de type Master, Ecole d’ingénieur ou pharmacie.
• Expérience de 2 ans minimum sur un poste équivalent dans le secteur pharmaceutique ou du dispositif médical.
• Anglais courant (oral / écrit) et bonnes capacités de communication.

Responsabilités

• Définir les stratégies de qualification et de validation.
• Mettre en place et appliquer les standards de qualification et validation.
• Participer aux réunions techniques des projets.
• Planifier, suivre et réaliser les essais de qualification et de validation.

Connaissances

Anglais courant

Communication

Planification

Force de proposition

Formation

Master, Ecole d’ingénieur ou pharmacie

Description du poste

Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités H/F – CDD (6 mois)

Annecy, Auvergne-Rhône-Alpes

Fonction: Opérations

Description du poste

Sous l’autorité du Responsable Maintenance, vous occuperez un rôle clé au sein des équipes projets Qualification et Validation, intervenant sur des projets stratégiques liés à la modification ou à la création de locaux classés et de systèmes utilités.

Activités principales

• Définir les stratégies de qualification et de validation en concertation avec les référents validation du site.
• Mettre en place et appliquer les standards de qualification, validation et engineering conformément au SVMP et aux procédures de l’entreprise.
• Participer activement aux réunions techniques des projets.
• Planifier, suivre et réaliser les essais de qualification et de validation.
• Rédiger les livrables de qualification et validation (protocoles, plans et rapports) et justifier les écarts constatés.
• Effectuer la revue et l’approbation des documents de design ou de validation rédigés par des fournisseurs ou d’autres référents validations du site.

Qualifications

• Formation supérieure Bac +5 de type Master, Ecole d’ingénieur ou pharmacie.
• Expérience de 2 ans minimum sur un poste équivalent dans le secteur pharmaceutique ou du dispositif médical.
• Anglais courant (oral / écrit) et bonnes capacités de communication.
• Force de proposition, d’initiative et esprit de synthèse.
• Capacités de planification et d’organisation.

Égalité des chances

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.