Ingénieur Qualification & Validation – GMP, Paris (CDI)

Consultys Services; Paris; Sur place; EUR 50 000 - 65 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Coup de pouce mobilité

Participation aux frais de repas

Mutuelle 60 % financée

Parcours d'intégration et formations

Engagement fort en matière de RSE

Résumé du poste

Consultys Services recherche un(e) Ingénieur Qualification et Validation en CDI, basé à Paris (Île-de-France). Poste en industrie pharmaceutique, avec prise de poste à définir et CDI à négocier.

Vous conduirez les exercices IQ/OQ/PQ, rédigerez protocoles et rapports, validations et tests sur équipements, et assurerez le pilotage des activités de validation selon le plan directeur. Anglais professionnel apprécié.

Qualifications

• Diplôme d'ingénieur ou universitaire (Bac+5) requis.
• Première expérience réussie en qualification et validation en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels BPF et GMP exigée.

Responsabilités

• Conduire les exercices de qualification/validation selon le plan directeur.
• Assurer les responsabilités de chef de projet validation.
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs.
• Rédiger les protocoles et rapports des exercices (IQ/OQ/PQ).
• Rédiger les protocoles de tests (QI/QO/FAT/SAT).
• Réaliser ou revoir les tests sur équipements.
• Émettre les fiches anomalies/déviations en cours d'exercice.

Connaissances

Autonome

Rigoureux

Convaincant

Travail en équipe

Capacité organisationnelle

Relationnelle

Anglais professionnel

Formation

Diplôme d'une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Consultys Services recherche un(e) Ingénieur Qualification et Validation en CDI, basé à Paris (Île-de-France). Poste en industrie pharmaceutique, avec prise de poste à définir et CDI à négocier.

Vous conduirez les exercices IQ/OQ/PQ, rédigerez protocoles et rapports, validations et tests sur équipements, et assurerez le pilotage des activités de validation selon le plan directeur. Anglais professionnel apprécié.