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Une entreprise pharmaceutique en pleine croissance recherche un professionnel diplômé au BAC + 5 pour intégrer son équipe à Chartres. Ce rôle dynamique impliquera des responsabilités en documentation, communication, maintien de la qualité et amélioration continue. Vous bénéficierez d’un environnement multiculturel et de nombreux avantages, y compris une rémunération attractive et des opportunités de développement professionnel.
Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ?
Notre opportunité est un CDD basée sur le site de production à Chartres.
Notre Département
Vous évoluerez dans l’équipe Support du service Conditionnement, rattachée au département Produits Fini. Vous intégrerez une équipe dynamique, rigoureuse, avec un fort esprit d’équipe.
Ce poste est à pourvoir en horaire journée.
Rôle
Rédiger et approuver les documents de travail, gérer les incidents qualité mineurs et majeurs.
Rédiger les supports de formation liés aux activités du service et animer des sessions de formation.
Servir de relais de communication entre les membres de l'équipe, le Manager, l'Opérationnel, et les autres services (Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Production Aseptique, Maintenance, autres sites IFP, prestataires externes).
Participer aux audits et inspections, suivre les réglementations qualités internes/externes (BPF, GMP, normes ISO...).
Animer et être proactif dans le suivi des indicateurs du service Assemblage ou Conditionnement pour atteindre les objectifs et améliorer les systèmes en place.
Gérer les demandes de changement, mettre à jour les standards, déployer la formation.
Vérifier l'appropriation et le respect des procédures, assurer la conformité de la documentation et des standards (Process confirmation).
Analyser les performances techniques et les tendances du procédé Assemblage ou Conditionnement.
Proposer des actions pour améliorer les performances du procédé.
Analyser les dysfonctionnements opérationnels, proposer et mettre en œuvre des actions pour améliorer la documentation et réduire les non-conformités.
Garantir le respect des procédures et la conformité de la documentation en production.
Analyser les performances et tendances qualité du procédé, proposer des actions pour améliorer la performance qualité.
Coordonner les audits, préparer, suivre et partager les NC d'audit entre sites.
Qualités requises :
Travailler chez Novo Nordisk
Notre site de Chartres, spécialisé dans la production d’insuline et dispositifs d’injection, est en activité depuis plus de 60 ans. Nous contribuons à la santé mondiale et à l’attractivité locale, avec un engagement fort pour l’environnement et la formation.
Pour en savoir plus : Site de Chartres
Nos Avantages :
C’est en osant que tout commence.
Contact
Postulez sur notre site carrière.
La date limite
Poste à pourvoir dès que possible.
Chez Novo Nordisk, nous valorisons la diversité et l’inclusion, avec un engagement pour le travail flexible selon les besoins.