Ingénieur process - assemblage

Lamacompta; Chartres; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise en pleine croissance à Chartres recherche un professionnel pour intégrer son équipe Support du service Assemblage. Le poste implique la gestion de la documentation qualité, la communication entre services, ainsi que l'analyse des performances techniques pour améliorer les opérations. Le candidat idéal est titulaire d'un BAC + 5 et possède une expérience en milieu industriel, surtout dans l'industrie pharmaceutique. Culture internationale et avantages attrayants offerts.

Prestations

Culture internationale, bien-être et évolution

Rémunération attractive : participation, intéressement

Avantages CSE : chèques culture, vacances, cadeaux

Mutuelle à 65% de prise en charge

Transport remboursé à 50%

Fruits, boissons chaudes, restaurant d’entreprise

Salle de sport, conciergerie d’entreprise

Qualifications

• Minimum 3/4 ans d’expérience dans un milieu industriel, idéalement pharmaceutique.
• Curieux, force de proposition, bonnes capacités en amélioration continue.
• Rigueur, autonomie, maîtrise de l’anglais à l’oral comme à l’écrit.

Responsabilités

• Rédiger et approuver les documents de travail, et gérer les incidents qualité.
• Être le relais de communication entre les membres de l'équipe et autres services.
• Analyser les performances techniques et proposer des actions d'amélioration.

Connaissances

Analyse

Synthèse

Polyvalent

Flexibilité

Communication

Formation

BAC + 5 (ingénieur, Master 2, pharmacien)

Description du poste

Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ?

Notre opportunité est un CDD basée sur le site de production à Chartres.

Notre Département

Vous évoluerez dans l’équipe Support du service Assemblage, rattachée au département Produits Finis. Vous intégrerez une équipe dynamique, rigoureuse, avec un fort esprit d’équipe. Ce poste est à pourvoir en horaire journée.

Rôle

1. Documentation/Formation
   Rédiger et approuver les documents de travail, gérer les incidents qualité mineurs et majeurs. Rédiger les supports de formation liés aux activités du service et animer des sessions de formation.

1. Communication
   Être le relais de communication entre les membres de l'équipe, le Manager, l'Opérationnel, et les autres services (Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Production Aseptique, Maintenance, autres sites IFP, prestataires externes). Participer aux audits et inspections, suivre les réglementations qualités internes/externes (BPF, GMP, normes ISO...). Animer et suivre les indicateurs du service Assemblage ou Conditionnement pour atteindre les objectifs et améliorer les systèmes en place.

1. Amélioration continue
   Gérer les demandes de changement, mettre à jour les standards, assurer le déploiement de la formation. Vérifier l'appropriation et le respect des procédures, la conformité de la documentation et des standards (Process confirmation).

1. Technique et Opérationnel
   Analyser les performances techniques et tendances du procédé Assemblage ou Conditionnement. Proposer des actions pour améliorer les performances, analyser les dysfonctionnements, et réduire les non-conformités. Garantir le respect des procédures et la conformité de la documentation en production.

1. Qualité
   Analyser les performances qualité, proposer et mettre en place des actions pour améliorer la qualité. Coordonner les audits, préparer, suivre, et partager les NC d'audit.

Qualités requises :

• Titulaire d’un BAC + 5 (ingénieur, Master 2, pharmacien).
• Minimum 3/4 ans d’expérience dans un milieu industriel, idéalement dans l’industrie pharmaceutique en production ou conditionnement.
• Curieux, force de proposition, polyvalent, flexible.
• Bonnes capacités d’analyse, synthèse, maîtrise des outils d'amélioration continue.
• Rigueur, autonomie, capacité à communiquer efficacement avec tout type d’interlocuteur.
• Maîtrise de l’anglais à l’oral comme à l’écrit.

Travailler chez Novo Nordisk

Notre site de Chartres, spécialisé dans la production d’insuline et d’autres dispositifs, est un acteur majeur du Made in France, engagé dans la transition écologique avec un objectif zéro impact environnemental d’ici 2030. Découvrez plus sur notre site : site de Chartres.

Nos Avantages :

• Culture internationale, bien-être et évolution de nos collaborateurs.
• Rémunération attractive : participation, intéressement, plan d’épargne, revalorisation annuelle, actions.
• Avantages CSE : chèques culture, vacances, cadeaux, etc.
• Mutuelle à 65% de prise en charge, excellente couverture.
• Transport remboursé à 50%.

Et des attentions quotidiennes : fruits, boissons chaudes, restaurant d’entreprise, salle de sport, conciergerie d’entreprise.

Contact

Postulez directement sur notre site carrière. La date limite : poste à pourvoir dès que possible.

Chez Novo Nordisk, nous valorisons la diversité et l'inclusion, avec un processus de recrutement inclusif et des opportunités de travail flexible selon le rôle.