Ingénieur process - assemblage

Novo Nordisk; Chartres; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise internationale en pleine croissance offre un CDD dans le secteur pharmaceutique à Chartres. Vous intégrerez une équipe dynamique au sein du département Produits Fini, avec des missions variées liées à la documentation, la formation et l'amélioration continue. Les candidats doivent avoir un diplôme d'ingénieur ou équivalent et une expérience significative en industrie.

Prestations

Rémunération attractive

Mutuelle

Transports remboursés

Fruits

Restaurant d’entreprise

Salle de sport

Conciergerie

Qualifications

• Minimum 3-4 ans d’expérience dans un milieu industriel.
• Idéalement en industrie pharmaceutique en production ou conditionnement.
• Maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit.

Responsabilités

• Rédiger et approuver des documents de travail, gérer incidents qualité.
• Être le relais de communication entre différents services.
• Analyser performances techniques et tendances des procédés.

Connaissances

Curiosité

Communication efficace

Analyse

Polyvalence

Flexibilité

Formation

Diplôme d’ingénieur ou Master 2 ou Pharmacien avec un BAC +5

Description du poste

Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ?

Notre opportunité est un CDD basée sur le site de production à Chartres.

Notre Département

Vous évoluerez dans l’équipe Support du service Assemblage rattachée au département Produits Fini. Vous évoluerez dans une équipe dynamique, rigoureuse avec un fort esprit d’équipe. Ce poste est à pourvoir en horaire journée.

Rôle

1. Documentation/Formation
   • Rédiger et approuver les documents de travail, et gérer les incidents qualité mineurs et majeurs.
   • Rédiger les supports de formation liés aux activités du service et animer des sessions de formation.
2. Communication
   • Être le relais de communication entre les membres de l'équipe, Manager, Opérationnel et les autres services (Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Production Aseptique, Maintenance, autres sites IFP, prestataires externes ...).
   • Participer aux audits et inspections ainsi qu'au suivi des réglementations qualités internes/externes (BPF, GMP, normes ISO...).
   • Animez et soyez proactif concernant le suivi des indicateurs du service Assemblage ou Conditionnement pour l'atteinte des objectifs et l'amélioration des systèmes en place.
3. Amélioration continue
   • Gérer des demandes de changement, mettre à jour les standards et assurer le déploiement de la formation.
   • Vérifier l'appropriation et le respect des procédures ainsi que la conformité de la documentation et des standards utilisés (Process confirmation).
4. Technique et Opérationnel
   • Analyser les performances techniques et les tendances du procédé Assemblage ou Conditionnement.
   • Proposer les actions requises pour améliorer les performances du procédé.
   • Analyser les performances et dysfonctionnements opérationnels.
   • Proposer et mettre en place les actions pour améliorer la documentation opérationnelle et réduire les non-conformités/déviations.
   • Garantir le respect des procédures et la conformité de la documentation en production (Process Confirmation).
5. Qualité
   • Analyser les performances qualité et les tendances du procédé.
   • Proposer et mettre en œuvre des actions pour améliorer la performance qualité.
   • Coordonner les audits (préparation, suivi, partage des NC).

Qualités requises :

• Diplôme d’ingénieur, Master 2 ou Pharmacien avec un BAC +5.
• Minimum 3-4 ans d’expérience dans un milieu industriel, idéalement en industrie pharmaceutique en production ou conditionnement.
• Curiosité, propositions, polyvalence, flexibilité.
• Bonne capacité d’analyse, maîtrise des outils d'amélioration continue.
• Rigueur, autonomie, communication efficace.
• Maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit.

Travailler chez Novo Nordisk

Notre site de Chartres produit de l’insuline et des dispositifs d’injection. Plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient de notre production. Nous nous engageons à réduire notre impact environnemental d’ici 2030 et valorisons la formation et l’innovation.

Pour en savoir plus, visitez : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html

Nos Avantages :

Rejoignez-nous pour un métier passionnant avec des avantages : rémunération attractive, mutuelle, transports remboursés, fruits, restaurant d’entreprise, salle de sport, conciergerie, etc.

Contact

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La date limite

Poste à pourvoir dès que possible.

Nous valorisons la diversité et l’inclusion dans notre recrutement, avec un engagement pour le travail flexible selon les besoins.