Ingénieur Procédé Pharma Confirmé

TN France; Loos; Sur place; EUR 45 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique dans le secteur pharmaceutique recherche un Ingénieur Procédés Pharma confirmé pour des projets biotechnologiques. Ce rôle implique la gestion de projets complexes, la rédaction de dossiers techniques et l'analyse des offres fournisseurs. Vous travaillerez au sein d'une équipe engagée, avec des déplacements ponctuels en France et en Europe. Si vous avez une solide expérience dans l'industrie pharmaceutique et que vous êtes passionné par l'innovation, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Formation au BPF et aux bonnes pratiques de Commissioning et Qualification.
• Minimum 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique ou biotech.

Responsabilités

• Réalisation d'études de détail Procédé et rédaction de Dossiers de Consultation.
• Suivi de la fabrication des équipements et assistance aux tests FAT.

Connaissances

Gestion de projets biotechnologiques

Analyse des offres fournisseurs

Rédaction de Dossiers de Consultation

Vérification des documents de design

Tests FAT

Langues: Français et Anglais

Formation

Ingénieur Généraliste

Génie Chimique

Pharmacien Industriel

Description du poste

La société Pharmadiem, spécialisée en management et ingénierie des grands projets recrute un Ingénieur Procédés Pharma confirmé pour le compte d’un de ses clients sur le secteur de Lyon.

Le projet :

• Projets de type biotechnologiques : – fabrication de vaccins par culture cellulaire et virale en biogénérateurs – fabrication de dérivés du plasma par fractionnement – technologie Cohn.
• Réalisation d’études de détail Procédé : PIDs, HAZOPs, Bilans, listes- rédaction de Dossiers de Consultation Entreprises pour des Packages Procédé Biotechs,
• Procurement : analyser les offres des fournisseurs – Animer des réunions de clarification avec les fournisseurs et le client – Réaliser des comparatifs Techniques,
• Réalisation : vérification des documents de design des fournisseurs – suivi de la fabrication des équipements,
• FAT : assister aux tests FAT en tant que témoin de la bonne exécution de ces derniers,
• Reporting auprès du Lead du Package Procédé.
• Les documents préparés seront présentés suivant les standards et templates du client
• Déplacements ponctuels à prévoir (en France et en Europe)

Profil recherché:

• Formation au BPF
• Formation aux bonnes pratiques de Commissioning et Qualification (idem)
• Ingénieur Généraliste ou Génie Chimique ou Pharmacien Industriel ayant + 5 années d’expérience en industrie pharmaceutique ou biotech

Qualités requises :

• Exigences fondamentales en matière d’HSE : Respects des règles et consignes SSE du clientImplication SSE au sein de leur environnement de travail clientRemontées SSE (FOS, causeries…)
• Expérience: minimum 5 ans
• Références dans le domaine requis : Expériences similaires sur des projets de grande taille, pour l’industrie pharmaceutique
• Langues requises et minimum requis: Français confirmé et Anglais confirmé impératifs
• Certifications / Habilitations nécessaires : Bonnes Pratiques Pharmaceutiques