Acheteur confirmé F / H

Elis; Paris; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique de premier plan recherche un Ingénieur Qualification/Validation pour rejoindre son équipe dynamique. Dans ce rôle, vous serez responsable de la qualification des équipements de conditionnement, de la mise à jour des procédures, et de la gestion des projets d'industrialisation. Ce poste vous offre une opportunité unique de contribuer à des projets innovants dans un environnement stimulant, tout en respectant les normes de qualité et de sécurité. Si vous êtes passionné par l'ingénierie et souhaitez faire la différence dans le secteur pharmaceutique, n'attendez plus pour postuler et rejoindre une équipe qui valorise l'initiative et l'excellence.

Qualifications

• Expérience significative en qualification/validation sur site industriel pharma.
• Connaissance des équipements de conditionnement est un plus.

Responsabilités

• Définir et mettre à jour les instructions opératoires.
• Réaliser des tests et essais, et rédiger des rapports d'intervention.

Connaissances

Qualification d'équipements

Validation

Gestion de projets

Rédaction de rapports

Formation

Formation supérieure en ingénierie

Description du poste

Créer une alerte d'emploi pour cette recherche

Ingénieur • Rueil-Malmaison

Dernière mise à jour: il y a 2 jours

Description de poste

Notre client est un laboratoire pharmaceutique français leader sur son marché. Afin de renforcer leurs équipes de Qualification / Validation sur leur site industriel, il recherche un(e) INGENIEUR QUALIFICATION / VALIDATION (H / F) en CDD 3 mois.

Vous faites partie de l’équipe Qualification / Validation du site industriel et vous intervenez plus particulièrement dans la qualification d’équipements de conditionnement.

1. Définition et mise à jour des instructions opératoires.
2. Etude et mise à jour des plans, schémas, modes opératoires et consignes d'utilisation ; lancement, coordination et pilotage des projets d'industrialisation et de développement produits.
3. Réalisation des tests et essais, mise à point des machines.
4. Exploitation des résultats, rédaction rapport intervention, essais.
5. Participation au lancement des prototypes ou préséries jusqu'à leur mise en fabrication.

Vous travaillez dans le respect des procédures internes et de la réglementation en vigueur.

De formation supérieure, vous justifiez d’une expérience similaire significative acquise sur un site industriel pharma et idéalement sur des équipements de conditionnement.

Ce poste est à pourvoir immédiatement et est basé en Région parisienne.

Vous vous reconnaissez dans ce bref descriptif ? Votre esprit d’initiative vous donne envie de postuler ? Envoyez-nous sans attendre votre candidature!