Ingénieur Matières – Support GMP (Région Niçoise)

Vulcain Engineering Group; Nice; Sur place; EUR 39 000 - 46 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Mobilité partielle

Repas pris en charge

Mutuelle 60%

Intégration et formations

Engagement RSE

Résumé du poste

Vulcain Engineering Group recherche un profil expérimenté pour la gestion des matières premières, consommables et équipements en environnement stérile. Vous assurerez la réception, le stockage, la préparation et les flux en respect des GMP et des exigences EMA/FDA.

Vous assurez la traçabilité, la libération et le suivi qualité des entrants, et collaborerez étroitement avec les équipes Qualité, Supply Chain et Production pour sécuriser l’approvisionnement des activités stériles.

Qualifications

• Diplôme d’ingénieur ou universitaire Bac +5 exigé.
• Expérience réussie en gestion des matières dans l’industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels GMP, BPF et annexe 1 ainsi que des guidelines EMA/FDA.

Responsabilités

• Gérer les matières premières, consommables et équipements en environnement stérile, de la réception à la mise à disposition en production.
• Assurer la conformité qualité des entrants (contrôles documentaires, libération, traçabilité, statuts GMP).
• Piloter les activités de réception, stockage, préparation et flux de matières en lien avec les exigences des ZAC.
• Traiter les non-conformités fournisseurs / matières et contribuer aux investigations qualité.
• Collaborer étroitement avec les équipes Qualité, Supply Chain et Production pour sécuriser l’approvisionnement des activités stériles.

Connaissances

Autonomie

Rigueur et esprit d’analyse

Organisation et communication

Anglais professionnel

Formation

Diplôme d’ingénieur ou universitaire Bac +5

Description du poste

Vulcain Engineering Group recherche un profil expérimenté pour la gestion des matières premières, consommables et équipements en environnement stérile. Vous assurerez la réception, le stockage, la préparation et les flux en respect des GMP et des exigences EMA/FDA.

Vous assurez la traçabilité, la libération et le suivi qualité des entrants, et collaborerez étroitement avec les équipes Qualité, Supply Chain et Production pour sécuriser l’approvisionnement des activités stériles.