Ingénieur Manufacturing Execution System (MES) Sénior H/F

Allergan; Annecy; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Allergan recherche un(e) ingénieur(e) MES sénior pour concevoir et optimiser des solutions de Manufacturing Execution System (MES) dans son réseau de fabrication mondial. Ce rôle comprend la direction des tests et l'amélioration des solutions MES.

Le candidat idéal a plus de 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, une formation Bac+5, et des compétences en analyse des systèmes. Nous offrons un environnement collaboratif propice à l'innovation et à la résolution de problèmes.

Qualifications

• Formation Bac+5 en sciences, informatique ou domaine connexe.
• Plus de 3 ans d'expérience sur un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique.
• Bonne connaissance des normes GMP et exigences de conformité.
• Capacité à former du personnel junior.

Responsabilités

• Collaborer avec le responsable MES COE pour fournir des solutions MES.
• Diriger la conception technique et les tests des applications MES.
• Analyser les processus de fabrication pour identifier des améliorations.

Connaissances

Ingénierie MES

Amélioration des processus

Communication technique

Résolution de problèmes

Formation

Bac+5 en sciences ou informatique

Outils

POMS Aquila

Description du poste

Description du poste

En qualité d'ingénieur(e) MES sénior, vous concevez, mettez en oeuvre et optimisez des solutions de Manufacturing Execution System (MES) dans l’ensemble du réseau de fabrication mondial d’AbbVie, en soutenant directement la vision stratégique du responsable MES COE en matière de transformation numérique et d’excellence opérationnelle.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

• Collaborer avec le responsable MES COE et les équipes transverses afin de fournir des solutions MES de haute qualité, alignées sur la stratégie et les standards de l’entreprise.
• Diriger la conception technique, la configuration, l’intégration et les tests des applications MES pour plusieurs modalités de fabrication et différents sites.
• Développer, documenter et maintenir les meilleures pratiques MES, les "playbooks" et les procédures opératoires standard (SOP).
• Animer les réunions de communautés de pratiques (COP) à travers les processus d’AbbVie et promouvoir la standardisation des modèles ainsi que la simplification des processus grâce aux capacités avancées du MES.
• Fournir un leadership technique et du mentorat aux ingénieurs MES et aux collaborateurs.
• Soutenir l’adoption des nouvelles technologies MES et les initiatives de transformation numérique aux niveaux site et réseau.
• Analyser les processus et les données de fabrication afin d’identifier des axes d’amélioration des processus, d’automatisation et d’harmonisation pilotés par le MES.
• Garantir la conformité aux GMP, aux exigences réglementaires et aux modes de fonctionnement d’AbbVie dans toutes les activités d’ingénierie MES.
• Contribuer à la gouvernance, à la documentation technique et aux programmes de formation pour les solutions MES.
• Soutenir la mise en œuvre du programme New Instance MES via les Global Recipe Templates.
• Collaborer avec les partenaires internes et externes (technologie, automatisation, opérations, IT) afin de soutenir les initiatives MES et l’amélioration continue.

Qualifications

• De formation supérieure Bac+5 de type Ecole d'ingénieurs avec spécialisation en sciences, informatique ou domaine connexe.
• Plus de 3 ans d’expérience sur un poste similaire avec utilisation du Manufacturing Execution System en Industrie Pharmaceutique, Automatisation ou dans des environnements réglementés.
• Solide compréhension des concepts de fabrication numérique, du fonctionnement des technologies MES et de l’intégration IT/OT d’entreprise.
• Expérience en amélioration des processus, analyse des systèmes et documentation technique dans des environnements multi-sites et mondiaux.
• Capacité démontrée à travailler de manière collaborative au sein d’équipes pluridisciplinaires et à communiquer efficacement entre les métiers et les équipes technologiques.
• Bonne connaissance des GMP, des normes réglementaires pharmaceutiques et des exigences de conformité qualité.
• Expérience avec des plateformes MES, de préférence POMS Aquila.
• Capacité à former/mentorer du personnel junior et à contribuer au partage des connaissances à travers le réseau.
• Excellentes capacités de résolution de problèmes, d’analyse et d’organisation.

Ownership & Accountability

AbbVie est un employeur garantissant l'égalité des chances et s'engage à agir avec intégrité, à stimuler l'innovation, à transformer des vies et à servir notre communauté. Employeur garantissant l'égalité des chances pour les anciens combattants et les personnes en situation de handicap.