Ingénieur / Ingénieure process de production

SYNERLAB SOPHARTEX; Vernouillet; Sur place; EUR 38 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

SYNERLAB SOPHARTEX recherche un Ingénieur Process de production à Vernouillet pour garantir la maîtrise et la performance des procédés pharmaceutiques. Vous interfacerez les clients CDMO et les équipes internes afin de assurer les transferts technologiques et le respect des exigences qualité, HSE et réglementaires.

Le poste exige 3 à 8 ans d'expérience, un diplôme Bac+5 ou équivalent (Biotechnologie/Ingénieur/ Pharmacien), et une capacité à piloter les transferts et l'industrialisation en

Qualifications

• Bac+5 et plus ou équivalents Biotechnologie- ingénieur ou pharmacien. Formation indispensable.
• 3 à 8 ans d'expérience en environnement pharmaceutique, biotechnologique ou chimique réglementé.
• Expérience en industrialisation, support de production ou validation souhaitée; CDMO un atout.

Responsabilités

• Développement industriel et industrialisation.
• Support technique et amélioration continue.
• Validation et conformité réglementaire.
• Gestion de projets industriels.
• Relations Clients et Gestion des Transferts Technologiques (CDMO).

Connaissances

Analyse de données de production

Cadre réglementaire environnemental

Amélioration de la performance

Gestion de la production

Anglais

Formation

BAC+5 ou équivalent (Biotechnologie/Ingénierie ou Pharmacien)

Description du poste

Ingénieur / Ingénieure process de production

Ingénieur / Ingénieure process de production 28 - VERNOUILLET

Offre n° 213RYQK
Ingénieur / Ingénieure process de production

Au sein de l'équipe Technologies des Procédés Pharmaceutiques, l'Ingénieur Process garantit la maîtrise, la robustesse et la performance des procédés de fabrication pharmaceutiques. Il contribue au développement industriel des produits, à l'optimisation des procédés, aux transferts technologiques, à la validation des équipements et procédés, et à la sécurisation des opérations de production dans le respect des exigences Qualité, HSE et réglementaires. Il agit comme interface technique entre les clients du CDMO et les équipes internes afin de garantir la réussite des projets industriels.Missions et responsabilités1. Développement industriel et industrialisation2. Support technique et amélioration continue3. Validation et conformité réglementaire4. Gestion de projets industriels5. Relations Clients et Gestion des Transferts Technologiques (spécificité CDMO)Assurer la transposition industrielle des procédés développés par les clients tout en garantissant la conformité réglementaire, la performance industrielle et le respect des engagements contractuels.1.Interface technique client2.Pilotage des transferts technologiques3.Gestion des risques procédés4.Support aux audits clientsProfil recherchéFormationDiplôme d'Ingénieur (Génie des Procédés, Génie Chimique, Biotechnologies, Génie Pharmaceutique).Pharmacien industriel ou Master 2 scientifique équivalent.Expérience3 à 8 ans d'expérience en environnement pharmaceutique, biotechnologique ou chimique réglementé.Expérience en industrialisation, support de production ou validation.Une expérience en CDMO est fortement souhaitée.Une expérience de gestion des transferts technologiques constitue un atout majeur.

Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut : Annuel de 38000.0 Euros à 45000.0 Euros

Expérience

• 3 An(s) Cette expérience est indispensable
• Bac+5 et plus ou équivalents Biotechnologie- ingénieur ou pharmacien Cette formation est indispensable

Compétences

• Analyse de données de production
• Cadre réglementaire environnemental
• Mettre en place des solutions d'amélioration de la performance
• Piloter la gestion de la production, de l'exploitation
• Anglais Cette langue est indispensable

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de préparations pharmaceutiques