Ingénieur / Ingénieure chimiste R&D (H/F)

CRISTALENS INDUSTRIE; Lannion; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de technologie de la santé à Lannion recherche un Ingénieur chimiste R&D pour développer des matériaux pour lentilles intraoculaires et évaluer leur biocompatibilité. La position nécessite une expérience de 3 ans et un Bac+5 en chimie. Des compétences en anglais et en conception sont indispensables. Le contrat est en CDI avec un salaire selon profil et expérience.

Prestations

Intéressement

Participation

Prime 13ème mois

Prime d'assiduité

Participation de l'employeur au repas

CSE

Qualifications

• Expérience minimum de 3 ans indispensable.
• Diplôme Bac+5 en chimie requis.
• Anglais courant indispensable.

Responsabilités

• Développement de nouveaux matériaux pour lentilles intraoculaires.
• Évaluation des performances des matériaux.
• Supervision des études de biocompatibilité.

Connaissances

Anglais professionnel courant

Diplôme d'ingénieur ou équivalent en chimie

Maîtrise des méthodes de conception et dévt

Maîtrise pack office

Approche rigoureuse et méthodique

Autonomie et dynamisme

Volonté d'amélioration continue

Formation

Bac+5 en Chimie ou équivalent

Description du poste

Offre n° 196ZHTV
Ingénieur / Ingénieure chimiste R&D (H/F)

Mission :Au sein du service R&D et rattaché(e) au responsable Conception et Développement, vous aurez la charge du développement de nouveaux matériaux répondant aux exigences mécaniques, optiques et de biocompatibilité des lentilles intraoculaires.Vous établirez la composition du matériau pour répondre au cahier des charges et vous évaluez ses performances.Vous participerez également à son industrialisation en collaboration avec notre site de Strasbourg.Vous aurez également la charge de l'évaluation de la biocompatibilité des lentilles intraoculaires (après une formation interne).Vous établirez la stratégie d'évaluation et superviserez les études effectuées chez les prestataires.Vous serez également responsable du suivi des normes dans ce domaine.Liste des activités :Projet :- Participer au développement de nouveaux dispositifs médicaux,- Participer à l'analyse fonctionnelle des dispositifs et à la rédaction du cahier des charges,- Rédiger la documentation de conception en lien avec le matériau ou l'évaluation de la biocompatibilité,- Réaliser ou piloter les essais de développement et les tests de vérification,- Participer au développement et à la validation du procédé de fabrication,- Participer aux analyses des risques.Système qualité :- Participer aux audits des organismes notifiés ou des autorités,- Participer à l'analyse des non-conformités,- Réaliser ou suivre les CAPA.Veille technologique et normative :- Réaliser une veille technologique,- Maîtriser les normes et procédures,- Analyser les évolutions normatives et mettre en œuvre les actions qui en découlent.Avantages :*Intéressement*Participation*Prime 13ème mois, Prime d'assiduité*Participation de l'employeur au repas* CSE

Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 39H/semaineTravail en journée
Salaire

• Selon profil / expérience

Déplacements Déplacements: Ponctuels

Profil souhaité

Expérience

• 3 An(s) - minimum Cette expérience est indispensable
• Bac+5 et plus ou équivalents Chimie

Compétences

• Anglais professionnel courant Cette compétence est indispensable
• Diplôme d'ingénieur ou équivalent en chimie Cette compétence est indispensable
• Maîtrise des méthodes de conception et dévt Cette compétence est indispensable
• Maîtrise pack office Cette compétence est indispensable
• Approche rigoureuse et méthodique
• Autonomie et dynamisme
• Volonté d'amélioration continue
• Anglais Cette langue est indispensable

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire