Ingénieur Industrialisation H/F

TALEXIM; Archamps; Sur place; EUR 38 000 - 42 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise en croissance, spécialisée dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux, cherche un Ingénieur Industrialisation. Vous serez rattaché au Responsable Industrialisation pour qualifier les équipements et créer des documents de production, avec une rémunération de 38 à 42k€. Le candidat idéal possède une formation d'ingénieur et une expérience en industrialisation.

Prestations

Mutuelle

Tickets restaurants

Prime d’intéressement

Qualifications

• Première expérience significative en industrialisation de nouveaux produits (stages et alternance inclus).
• Connaissance des normes et règlementation relatives au secteur du dispositif médical est un atout.
• Maitrise de l'anglais courant.

Responsabilités

• Qualifier et valider équipements, logiciels et procédés.
• Créer fiches d’instructions et documents de productions.
• Réaliser formations au personnel de production.

Connaissances

Autonomie

Analyse

Organisation

Esprit d'équipe

Formation

Cursus ingénieur ou équivalent en biomécanique ou biomatériaux

Outils

Pack Office

Description du poste

Ingénieur Industrialisation H/F, Archamps

TALEXIM, c'est une équipe de spécialistes du recrutement engagés auprès des entreprises de son territoire !

La team #paysdesavoie recherche un Ingénieur Industrialisation H/F pour rejoindre l'aventure de son client :

Rejoindre une entreprise en croissance spécialisée dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux

Intégrer une structure à taille humaine et aux valeurs humaines fortes

Poste basé à Archamps (74)

Ce que nous vous proposons:

Rattaché(e) au Responsable Industrialisation, vos missions consistent à:

Qualifier et/ou valider les équipements, les logiciels et les procédés en interne ou sous-traité (usinage, passivation, nettoyage, packaging, stérilisation…).

Créer des fiches d’instructions (FI), des documents de productions ainsi que des procédures d’utilisation.

Définir les spécifications de contrôles et les échantillonnage associés suite aux données de sortie R&D, ainsi que les spécifications de surveillance des procédés.

Réaliser les formations aux instructions au près du personnel de production.

Participer à la constitution du dossier de fabrication, y compris à la rédaction de gammes de fabrication (saisie dans l’ERP), des gammes de contrôle et des fiches suiveuses.

Réaliser les documents de synthèse du transfert des produits.

Participer aux AMDEC procédés et à l'analyse des risques de fabrication du produit.

Proposer des modifications / améliorations sur les nouveaux produits et les procédés.

Réaliser les études d’impacts et les plans d’actions liés aux changements.

Rémunération : 38/42k€ annuels brut selon profil et expérience

Avantages: mutuelle, tickets restaurants, prime d’intéressement

Issu(e) d’un cursus ingénieur ou équivalent en biomécanique ou biomatériaux, vous justifiez d’une première expérience significative en industrialisation de nouveaux produits (stages et alternance inclus).

La connaissance des normes et de la règlementation relatives au secteur du dispositif médical serait un réel atout.

Vous maitrisez les outils bureautiques usuels ainsi que le pack Office et parlez anglais couramment.

Rigoureux(se) et organisé(e), vous savez faire preuve d’autonomie et possédez de réelles facultés d’analyse et d’adaptation.

Doté(e) d’aisance relationnelle, vous êtes reconnu(e) pour votre esprit d’équipe et votre implication.

Vous vous reconnaissez dans cette annonce ?

On vous attend ! Et dans tous les cas, on vous donne des nouvelles :)