Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Ingénieur Qualification Validation - CDD (H/F)

Novo Nordisk

Chartres

Sur place

EUR 40 000 - 55 000

Plein temps

Il y a 13 jours

Générez un CV personnalisé en quelques minutes

Décrochez un entretien et gagnez plus. En savoir plus

Repartez de zéro ou importez un CV existant

Résumé du poste

Novo Nordisk recherche un Ingénieur en qualification et validation pour son site de production à Chartres. Ce poste implique de superviser les activités de qualification, coordonner les projets d'optimisation, et travailler dans un environnement dynamique, axé sur l'innovation et la qualité. Vous bénéficierez d'avenants tels que mutuelle et restaurant d’entreprise.

Prestations

Environnement international
Politique de rémunération attractive
Avantages CSE
Mutuelle
Remboursements de transports
Fruits
Restaurant d'entreprise
Salle de sport
Conciergerie

Qualifications

  • ExpĂ©rience en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmĂ©tique.
  • MaĂ®trise de l'anglais indispensable.

Responsabilités

  • Superviser toutes les activitĂ©s de qualification et validation.
  • Coordonner et rĂ©soudre les Ă©carts lors des qualifications.
  • Diriger des projets d'amĂ©lioration continue.

Connaissances

Rigueur
Esprit d'équipe
Leadership
Capacités d'analyse
Bonne communication

Formation

Diplôme d'ingénieur, Master 2 ou pharmacien (BAC +5)

Description du poste

Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous voulez rejoindre une société offrant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Vous êtes passionné par la mise en place d’améliorations et les activités de qualification/validation ?

Alors vous ĂŞtes la personne que nous cherchons !

Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres.
Notre Département

En tant qu’Ingénieur qualification et Validation, vous évoluerez au sein du département Production support, dans une équipe projet composée de professionnels qualifiés du support transverse Engineering & Validation. Vous travaillerez sur des initiatives d’optimisation et d’amélioration de lignes existantes.

RĂ´le

  • Superviser toutes les activitĂ©s de qualification liĂ©es aux Ă©quipements et/ou validation de nouveaux produits

Rédiger, exécuter et exploiter toute la documentation en lien avec les activités de qualification/validation.

Assurer la mise en œuvre de l’analyse de risque du design en évaluant les différentes perspectives de risques.

Coordonner l'exécution des qualifications des équipements et tous les aspects des projets de qualification avec les autres services concernés (IT, Assurance Qualité, support process, opérations, achats, maintenance/fiabilité).

Résoudre les écarts/déviations lors des activités de qualification et validation.

  • Agir comme support d'ingĂ©nierie pour les projets d'optimisation

Superviser des projets complexes d'optimisation de la qualité liés aux processus et équipements.

Soutenir les projets d'amélioration des processus des opérations qualité.

  • Coordonner l'introduction de nouveaux produits et/ou Ă©quipements

Planifier les étapes de qualification/validation.

Sélectionner et organiser les packages de test.

Suivre et piloter la qualification/validation, y compris les actions correctives en cas d’écart.

  • Participer aux audits et inspections

Présenter la documentation en lien avec les activités de validation lors des audits.

Résoudre les écarts relevés lors des audits.

  • Diriger des projets d'amĂ©lioration continue

Mettre en œuvre les meilleures pratiques, processus et procédures pour améliorer la qualification/validation.

Coacher et accompagner les équipes dans l'identification et la mise en œuvre d'opportunités d'amélioration.

Qualités requises :

  • DiplĂ´me d’ingĂ©nieur, Master 2 ou pharmacien (BAC +5).
  • ExpĂ©rience en qualification/validation, idĂ©alement dans l’industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou cosmĂ©tique.
  • MaĂ®trise de l’anglais indispensable.
  • Esprit d’équipe, dynamisme, leadership, rigueur, organisation, bonnes capacitĂ©s de communication.
  • CapacitĂ©s d’analyse, de synthèse, sens des responsabilitĂ©s, initiative.

Travailler chez Novo Nordisk

Notre site de Chartres, spécialisé dans la production d’insuline, est un acteur majeur du Made in France. Nous sommes engagés dans la transition écologique et innovons avec les dernières technologies.

Pour en savoir plus : Site de Chartres

Nos Avantages

Rejoindre Novo Nordisk, c’est bénéficier d’un environnement international, d’une politique de rémunération attractive, d’avantages CSE, d’une mutuelle, de remboursements de transports, et d’autres attentions quotidiennes comme fruits, restaurant d’entreprise, salle de sport, conciergerie.

Contact

Postulez directement sur notre site.

La date limite

Poste à pourvoir dès que possible.

Nous valorisons la diversité et l’inclusion et offrons des opportunités de travail flexible selon les rôles et besoins.

Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.