Ingénieur(e) Commissioning & Qualification - Région Lyonnaise

CONSULTYS; Lyon; Sur place; EUR 39 000 - 46 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Coup de pouce mobilité, prise en charge partielle des déplacements

Participation aux frais de repas

Couverture santé avantageuse, mutuelle financée à 60 %

Parcours d’intégration complet et formations régulières

Résumé du poste

CONSULTYS recherche un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification basé(e) à Lyon, pour assurer la vérification et la rédaction des documents nécessaires, ainsi que la coordination des essais C&Q. Vous participerez aux phases de qualification et rédigerez les rapports associés.

Le candidat idéal dispose d'un diplôme d'ingénieur, d'une expérience de 3 à 8 ans en commissioning dans l'industrie pharmaceutique et maîtrise l'anglais professionnel. Un bon esprit d'équipe et une capacité d'organisation sont également requis.

Ce poste propose des avantages tels qu'une couverture santé avantageuse et des formations régulières.

Qualifications

• 3 à 8 ans d’expérience réussie en commissioning & qualification en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

Responsabilités

• Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification.
• Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q.
• Participer aux FAT et aux SAT.
• Dérouler les phases QI, QO, QP.
• Rédiger les rapports et protocoles associés.
• Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais.

Connaissances

Autonome

Rigueur

Travail en équipe

Bonne capacité organisationnelle

Maitrise de l’anglais professionnel

Formation

Diplôme d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)

Description du poste

Ingénieur(e) Commissioning & Qualification

Responsabilités

• Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification
• Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q
• Participer aux FAT et aux SAT
• Dérouler les phases QI, QO, QP
• Rédiger les rapports et protocoles associés
• Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais

Localisation

Région Lyonnaise

Qualifications

• Diplôme d’une formation Ingénieur ou universitaire (Bac + 5)
• 3 à 8 ans d’expérience réussie en commissioning & qualification en industrie pharmaceutique
• Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP)
• Autonome, rigoureux et convaincant
• Travail en équipe
• Bonne capacité organisationnelle et relationnelle
• Maitrise de l’anglais professionnel

Benefits

• Coup de pouce mobilité, prise en charge partielle des déplacements
• Savourez vos pauses, participation aux frais de repas
• Couverture santé avantageuse, mutuelle financée à 60 %
• Parcours d’intégration complet et formations régulières pour booster votre carrière
• Engagement fort en matière de RSE pour un impact positif et durable
• 39 000 – 46 000 brut annuel selon profil

Égalité et diversité

Engagés pour la diversité, le handicap et l’égalité professionnelle, nous construisons un environnement de travail ouvert et inclusif.