Ingénieur(e) Commissioning & Qualification (H/F)

CONSULTYS

Paris

Sur place

EUR 40 000 - 55 000

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Avantages offerts par ce poste

Support mobilité
Participation aux frais de repas
Couverture santé avantageuse
Parcours d’intégration complet

Résumé du poste

CONSULTYS recherche un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification en CDI pour intervenir dans l'Île-de-France. Vous serez en charge de la vérification et rédaction des documents nécessaires au commissioning et qualification, ainsi que de la préparation des essais C&Q.

Le profil souhaité inclut un diplôme Bac +5 et une expérience de 3 à 5 ans dans l'industrie pharmaceutique. L'entreprise offre de nombreux avantages, tels que le soutien à la mobilité et une couverture santé avantageuse.

Qualifications

  • 3 à 5 ans d'expérience réussie en commissioning & qualification dans l'industrie pharmaceutique.
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).

Responsabilités

  • Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification.
  • Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q.
  • Participer aux FAT et SAT.
  • Dérouler les phases QI, QO, QP.
  • Rédiger les rapports et protocoles associés.
  • Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais.

Connaissances

Autonomie
Rigueur
Travail en équipe
Maîtrise de l'anglais professionnel

Formation

Diplôme d'ingénieur ou universitaire (Bac +5)

Description du poste

Nous recrutons un(e) Ingénieur(e) Commissioning & Qualification en CDI.

Vos missions
  • Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification.
  • Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q.
  • Participer aux FAT et aux SAT.
  • Dérouler les phases QI, QO, QP.
  • Rédiger les rapports et protocoles associés.
  • Assurer la supervision technique durant l'exécution des essais.
Localisation

Région Île de France

Profil requis
  • Diplôme d'ingénieur ou universitaire (Bac +5).
  • 3 à 5 ans d'expérience réussie en commissioning & qualification dans l'industrie pharmaceutique.
  • Connaissance des référentiels associés (BPF, GMP).
Compétences et outils
  • Autonome, rigoureux et convaincant.
  • Travail en équipe.
  • Bonne capacité organisationnelle et relationnelle.
  • Maîtrise de l'anglais professionnel.
Avantages
  • Support mobilité, prise en charge partielle des déplacements.
  • Participation aux frais de repas.
  • Couverte santé avantageuse avec mutuelle financée à 60 %.
  • Parcours d’intégration complet et formations régulières.Engagement fort en matière de RSE : impact positif et durable.

Nous sommes engagés pour la diversité, le handicap et l'égalité professionnelle.

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