Ingénieur dispositifs médicaux X/ F/H

Abylsen; Aix-en-Provence; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux recherche un Ingénieur dispositifs médicaux à Aix-en-Provence pour concevoir et développer des produits innovants. Le candidat idéal a entre 5 à 10 ans d'expérience et maîtrise les normes réglementaires, tout en possédant un excellent niveau d'anglais. Ce poste offre des projets variés dans un environnement pluridisciplinaire.

Qualifications

• 5 à 10 ans d'expérience dans le développement de dispositifs médicaux.
• Excellent niveau d'anglais pour un environnement international.

Responsabilités

• Concevoir et développer des dispositifs médicaux innovants.
• Collaborer avec des équipes pluridisciplinaires.

Connaissances

Connaissance des normes réglementaires

Gestion de projets techniques

Sens de la communication

Travail en équipe

Anglais (B2 et plus)

Formation

Diplôme d'ingénieur en biomédical, mécanique, robotique, électrique

Description du poste

Ingénieur dispositifs médicaux X/ F/H, Aix-en-Provence

En tant qu'Ingénieur dispositifs médicaux X/ F/H au sein du secteur des Life Sciences, vous aurez l'opportunité de travailler sur des projets passionnants et variés. Fort de 5 à 10 ans d'expérience, vous serez chargé de concevoir & développer des dispositifs médicaux innovants qui contribuent à améliorer la qualité de vie des patients. Vous collaborerez étroitement avec des équipes pluridisciplinaires.

Pour réussir dans ce poste d'Ingénieur dispositifs médicaux, vous devrez posséder une solide expérience et des compétences techniques approfondies.

Votre capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement sera primordiale pour mener à bien vos missions. Voici les principaux critères requis :

• Diplôme d'ingénieur en biomédical, mécanique, robotique, électrique, systèmes ou dans un domaine équivalent.
• 5 à 10 ans d'expérience dans le développement de dispositifs médicaux (mécanique, électronique...)
• Connaissance des normes réglementaires (ISO 13485, FDA, etc.).
• Compétences en gestion de projets techniques.
• Excellent sens de la communication et aptitude à travailler en équipe.
• Excellent niveau d'anglais (B2 et plus) afin de collaborer dans un environnement international.