Ingénieur de Qualification - Ingénieure de Qualification Secteur Pharmaceutique H / F

Caduceum; Vanves; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de conseil dans l'industrie pharmaceutique recherche un Consultant pour intervenir chez des clients sur des missions de qualification et validation. Le candidat idéal devra avoir une formation Bac +5 et une expérience significative en qualification. Des compétences en rédaction et en gestion des non-conformités sont nécessaires. Le poste est basé à Vanves, Île-de-France.

Qualifications

• Expérience significative en qualification / validation.
• Maîtrise de la validation des procédés de fabrication.
• Connaissance des exigences réglementaires (GMP, ISO 13485).

Responsabilités

• Revoir et approuver des stratégies et documents techniques.
• Assurer le suivi et la coordination des phases de qualification.
• Contribuer aux investigations des non-conformités.

Connaissances

Maîtrise des FAT / SAT / QI / QO / QP

Rédaction des protocoles et rapports

Gestion des non-conformités et plan d'action

Adaptabilité

Relationnel

Formation

Diplôme Bac +5 en pharmacie, ingénierie ou équivalent

Description du poste

En tant que Consultant, vous interviendrez chez nos clients de l'industrie pharmaceutique et pourrez avoir comme missions : - Revoir et / ou approuver des stratégies de qualification / validation pour les installations / équipements de production / utilités / HVAC / Salles blanches / Process - Revoir et / ou approuver les documents techniques : plan directeur de qualification / validation, protocoles, fiches de tests, rapports - En collaboration avec le correspondant Qualification / Validation, assurer le suivi et la coordination des différentes phases de qualification (FAT / SAT / QI / QO / QP) - Participer aux différents tests si nécessaire - Contribuer et revoir / approuver des investigations des non-conformités et des actions associées - Revoir et / ou approuver l'analyse des résultats et la conclusion quant au statut qualifié / validé

• De formation pharmacien, ingénieur ou universitaire Bac +5 - Vous justifiez d'une expérience significative en qualification / validation, vous ayant permis d'acquérir les compétences suivantes : - Maîtrise des FAT / SAT / QI / QO / QP - Maîtrise de la validation des procédés (fabrication répartition conditionnement à minima) - Rédaction des protocoles et rapports - Rédaction des fiches de tests - Gestion des non-conformités et plan d'action associée - Vous maîtrisez les exigences réglementaires associées (GMP / BPF, ISO 13485) et les normes en vigueur - Vous êtes adaptable, curieux(se), rigoureux(se) et êtes doté(e) d'un bon relationnel