Ingénieur de développement USP H/F

JR France; Paris; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Généthon, un laboratoire leader en thérapie génique, recherche un Ingénieur de Développement pour concevoir et réaliser des études scientifiques. Le candidat participera à des projets innovants dans un environnement dynamique et inclusif, contribuant à des avancées significatives pour les maladies rares.

Qualifications

• Première expérience dans le milieu des bioprocédés ou génie biologique.
• Formation type école d’ingénieur ou master 2.

Responsabilités

• Concevoir des plans d’expériences et superviser les réalisations.
• Rédiger des rapports d’études et participer à des publications scientifiques.
• Former les équipes sur les nouveaux procédés développés.

Connaissances

Bioprocédés

Génie biologique

Rédaction scientifique

Analyse

Formation

Bac + 5 scientifique

Description du poste

Ingénieur de développement USP H/F, paris

GENETHON recrute : Un(e) Ingénieur(e) de Développement (H/F)

Réalisons ensemble ce qui est impossible !

Prêt(e) à jouer un rôle clé dans l’avenir des thérapies géniques pour les maladies rares ?

Bienvenue chez Généthon, laboratoire pionnier et leader de la thérapie génique, fondé par l’AFM-Téléthon. Ici, nous ne suivons pas les chemins tracés, nous les créons. Chaque jour, nos 240 professionnels – chercheurs, ingénieurs, techniciens et experts – unissent leurs talents et leur passion pour relever des défis complexes et ouvrir de nouvelles voies dans la recherche et les traitements. Ensemble, nous transformons des avancées scientifiques en solutions concrètes pour les personnes atteintes de maladies rares. Les maladies rares ont besoin de talents singuliers.

Sous la supervision directe du Responsable USP, l’Ingénieur(e) de Développement conçoit et réalise des études scientifiques et techniques dans le domaine de la culture cellulaire et de la production de vecteurs viraux de l’échelle laboratoire à l’échelle industrielle, en collaboration avec différentes équipes internes et externes. Il développe ou optimise les outils, procédés ou méthodes appropriées et diffuse son expertise dans le respect des procédures qualité en vigueur et de la réglementation pharmaceutique applicable, des règles d’hygiène et de sécurité, des coûts et des délais prévus.

A ce titre, vous :

Recherche et conception

• Concevez des plans d’expériences.
• Déterminez l’ensemble cohérent de techniques et définissez les moyens (matériel et méthode) à mettre en œuvre pour la réalisation de dispositifs expérimentaux et les faites valider par le client interne par le biais notamment de protocoles rédigés.
• Organisez, planifiez et réalisez et/ou supervisez la réalisation des expérimentations techniques ou dispositifs expérimentaux dans le cadre des études placées sous votre responsabilité, en vérifiant et assurant la conformité des matières premières et équipements utilisés ainsi que leur disponibilité.
• Participez si nécessaire aux analyses des échantillons de vos essais et interprétez les résultats, contrôlez leur cohérence par rapport aux hypothèses et validez.

Valorisation scientifique

• Rédigez des rapports d’études à partir des résultats expérimentaux obtenus.
• Effectuez une veille scientifique et/ou technique dans votre domaine d’expertise.
• Participez, pour votre spécialité, à la rédaction d’articles scientifiques et posters en vue d’une publication.
• Effectuez des travaux de rédaction scientifique.
• Participez à l’avancée de projets thérapeutiques au sein d’équipe(s) projet(s).
• Réalisez des présentations pour votre hiérarchie et lors de réunions scientifiques internes ou externes ainsi que pour des congrès en France ou à l’étranger.
• Intervenez comme référent interne dans votre domaine d’expertise.
• Protégez la propriété intellectuelle.
• Participez quand cela est nécessaire à la rédaction et la revue des documents de support aux autorités réglementaires (comparabilité, caractérisation, validation, etc…).

Transfert de technologies

• Rédigez et vérifiez la documentation des lots de transfert techniques pour les projets en phases cliniques chez notre sous-traitant CDMO.
• Formez les personnes du site receveur aux nouveaux procédés ou technologies développés.
• Validez les éléments du transfert avec les équipes receveuses.

Optimisation et amélioration des technologies

• Rédigez des cahiers des charges techniques.
• Choisissez et exploitez les outils à disposition qui permettront d’optimiser les expérimentations.
• Recueillez des informations utiles et échangez avec les différents acteurs du secteur.
• Remplacez et optimisez les technologies suite à l’évolution des normes techniques règlementaires.

Votre singularité est notre force !

De formation type Bac + 5 scientifique type école d’ingénieur/master 2 en bioprocédés ou génie biologique, vous disposez d'une première expérience dans ce milieu.

Dans le cadre d’une politique de diversité et d’inclusion, nous respectons l’égalité des chances et ouvrons toutes nos offres, à compétences égales, aux personnes en situation de handicap.

Poste en CDI basé à Evry (91), à pourvoir en juin 2025.

Pourquoi rejoindre Généthon ?

Une expertise reconnue et pluridisciplinaire : 20 nationalités, 80 métiers différents, une richesse humaine au service d’un même objectif.

Une mission inspirante dans un cadre enrichissant : innover pour guérir avec des opportunités de développement et un environnement inclusif

Nous consacrons notre énergie à changer le monde et à innover pour guérir. Et vous ?