Ingénieur d’études/ Responsable de plateforme

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Institut Pasteur de Lille
Lille
EUR 34 000 - 36 000
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Il y a 3 jours
Description du poste

Ingénieur d’études/ Responsable de plateforme

Vous aurez pour mission de coordonner les activités du CRB-IPL afin de valoriser les collections biologiques. Vous assurerez le management du CRB-IPL en appliquant les politiques qualité et scientifique émises par la Direction Générale de l’IPL et en respectant sa politique qualité interne.

Vous serez l’interlocuteur privilégié des partenaires scientifiques des différentes tutelles et établissements coordinateurs de collections et d’échantillons biologiques dont les chercheurs, initiateurs de collections, et personnels du CRB-IPL.

Vous aurez pour missions:

Activités Biobanque:

  • Gérer les projets clients: analyser la faisabilité du projet, les besoins et élaborer les devis
  • Répondre aux appels d’offres et élaborer les cahiers des charges fonctionnels, solliciter et analyser des devis fournisseurs
  • Constituer et coordonner l’équipe projet: planifier et assurer un suivi opérationnel des actions
  • Gérer les moyens du projet et ses ressources techniques, humaines, financières et informationnelles
  • Participer activement aux réunions des comités de pilotage
  • Assurer la coordination entre les interlocuteurs externes et internes
  • Organiser les transports d’échantillons et les mises à disposition de ressources biologiques

Activités Plateforme technique IPL:

  • Animation et management de l’équipe: assurer la bonne réalisation de l’ensemble des processus d’entreprise
  • Garantir la bonne application des règles et consignes d’Hygiène et Sécurité
  • Garantir la disponibilité du matériel et des consommables et de la bonne prestation de laverie
  • Gérer les installations informatiques nécessaires aux activités (logiciels de gestion des échantillons, de suivi des températures…)
  • Gérer la mise en service, la maintenance et la réparation des équipements
  • Participer aux commissions de suivi budgétaire et à la rédaction des rapports d’activité

Activités CRB, Qualité:

  • Développer et coordonner l’ensemble des activités du CRB dans le respect de la politique qualité définie par la Direction Générale
  • Participer à la mise en place et au suivi du SMQ selon la norme NF EN ISO 20387
  • Suivre les dossiers réglementaires du CRB (déclaration des collections, exports d’échantillons)
  • Animer la démarche qualité au sein du laboratoire
  • Participer au réseau des CRB nationaux
  • Evaluer les fournisseurs critiques
  • Respecter les exigences réglementaires et éthiques relatives aux CRB et en assurer la veille
  • Connaissance de la norme NF EN ISO 20387 applicable aux Centres de Ressources Biologiques et de la démarche globale d’assurance de la qualité
  • Connaissance de la réglementation liée aux CRB et à la recherche biomédicale
  • Connaissance du système fonctionnel des CRB
  • Connaissance des lois de bioéthique et des aspects liés aux échantillons biologiques
  • Capacité à travailler en Laboratoire de niveau 2
  • Bonne maîtrise de l’anglais
  • Maîtrise des outils informatiques (Pack office, Google agenda ...)
  • La connaissance de la terminologie médicale et scientifique, de bases de statistiques et d’outils de gestion est un plus
  • La connaissance de la réglementation et de la législation en Recherche clinique est un plus
  • Qualités relationnelles
  • Capacités rédactionnelles
  • Capacité d’encadrement et d’animation de groupes
  • Organisation, logique, rigueur, polyvalence
  • Esprit de synthèse, d’initiative
  • Disponibilité, adaptabilité, sens de l’écoute, sens critique
  • Respect du secret professionnel
  • Curiosité intellectuelle, capacité de recherche d’information
  • Sens du travail en équipe

Titulaire d’un BAC +5 en biologie, associé à une formation en Management de la Qualité.

Vous disposez d’une expérience minimum de 5 années en tant qu’ingénieur d’études associé à une première expérience de l’encadrement (étudiants et nouveaux entrants…).

TYPE DE CONTRAT ET AVANTAGES :

CDI à pourvoir dès que possible à temps plein

Poste Cadre soumis à un forfait jour de 216 jours annuel

27 Jours de CP par an et 12 JNT

Rémunération entre 34K€ et 36K€ par an selon le profil

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