Ingénieur conception de tests (F/H)

MYTTRA; Provence-Alpes-Côte d'Azur; Sur place; EUR 36 000 - 44 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

28 jours de congés payés par an

2 jours de congés associatifs par an

Prime de fin d'année automatique

Tickets restaurant de 8 €

Remboursement des frais de déplacement

Résumé du poste

Une entreprise de technologie en santé recherche un Ingénieur conception de tests (F/H) passionné par la validation produit et la rigueur expérimentale. Le candidat idéal possède au moins 3 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique ou en dispositifs médicaux. Ce rôle inclut la définition des exigences techniques, le suivi des essais en laboratoire et la rédaction des rapports d’essais. Les candidats doivent maîtriser les outils de validation et avoir un anglais professionnel.

Qualifications

• Minimum 3 ans en qualification ou validation produit.
• Maîtrise des outils de qualification et validation.
• Capacité à planifier et coordonner plusieurs essais.

Responsabilités

• Définir les exigences techniques et analyser les risques.
• Planifier et superviser les tests en laboratoire.
• Rédiger et valider les protocoles et rapports d'essais.

Connaissances

Qualification produit

Rigueur expérimentale

Tests en environnement industriel

Langues

Outils

AMDEC

Statistiques

Description du poste

Ingénieur conception de tests (F/H)

Rejoignez l’Aventure MYTTRA en tant qu’Ingénieur conception de tests (F/H) !

Vous êtes passionné par la validation produit, la rigueur expérimentale et les tests en environnement industriel ?

Vous aimez collaborer avec les équipes R&D, Qualité et Laboratoire pour garantir des produits fiables et conformes ?

MYTTRA vous propose une opportunité unique d’intégrer un projet de qualification au sein d’un acteur majeur du secteur pharmaceutique.

Responsabilités

• Participer à la définition des exigences techniques et à l’analyse de risques. Identifier les attributs critiques, définir et coordonner les essais nécessaires à la validation produit.
• ✔️ Suivi des essais : Planifier et superviser les tests en laboratoire, assurer la conformité des protocoles, analyser les résultats et proposer les ajustements nécessaires.
• ✔️ Documentation et conformité : Rédiger et valider les protocoles et rapports d’essais, garantir la traçabilité documentaire et la conformité qualité.
• ✔️ Développement de nouvelles méthodes de test : Concevoir, qualifier et documenter de nouvelles méthodes d’essais (outillages, bancs de test, SOP). Former les techniciens à leur utilisation.
• Collaborer avec les ingénieurs Développement et Qualité, partager les retours d’expérience et contribuer à l’amélioration continue du processus de qualification.

Qualifications

• ✅ Expérience : Minimum 3 ans en qualification, validation produit ou essais en environnement industriel (pharma, dispositifs médicaux, instrumentation).
• ✅ Compétences techniques : Maîtrise des outils de qualification et validation (AMDEC, plan de tests, statistiques, IQ/OQ/PQ).
• ✅ Méthodologie : Rigueur documentaire, esprit analytique et culture qualité.
• ✅ Conduite de projet : Capacité à planifier, coordonner et piloter plusieurs essais en parallèle.
• ✅ Langues : Anglais professionnel (oral/écrit).

Avantages

• 📌 28 jours de congés payés par an
• 📌 2 jours de congés associatifs par an
• 📌 Prime de fin d’année automatique pouvant aller jusqu’à 1 500 € brut
• 📌 Tickets restaurant à 8 € dès l’embauche
• 📌 Remboursement des frais de déplacement incitatif

Marseille, Provence-Alpes-Côte d'Azur, France