Ingénieur Automaticien - Ingénieure Automaticienne H / F

Caduceum; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise en ingénierie recherche un Ingénieur en automatisme pour coordonner des projets et gérer des commandes. Le candidat idéal doit avoir un diplôme en automatisme, au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et des compétences sur les automates SIEMENS. Le poste nécessite également une connaissance des exigences réglementaires de santé et une capacité à rédiger des documents techniques en anglais.

Qualifications

• Minimum 3 ans d'expérience en automatisme dans l'industrie pharmaceutique.
• Connaissances des exigences réglementaires en industrie de Santé (GMP, BPF, GAMP).
• Bon relationnel, rigueur et organisation.

Responsabilités

• Coordonner des projets d'automation et gérer les commandes.
• Participer à la conception, développement, et maintenance de commandes automatiques.
• Assurer la mise en service de nouvelles installations.

Connaissances

Automatisation industrielle

Compétences en gestion de projet

Programmation d'automates SIEMENS

Capacité à comprendre la documentation technique en anglais

Formation

Diplôme d'Ingénieur ou Bac +5 en automatisme

Outils

Step 7

TIA Portal

SCADA

Description du poste

Vous interviendrez chez nos clients en tant qu'Ingénieur en automatisme et pourrez avoir à réaliser les activités suivantes : Coordonner des projets d'automation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseurs Participer aux projets de conception, de développement et de maintenance de commandes automatiques Assurer la mise en service de nouvelles installations Assurer la programmation d'automates industriels

De formation Ingénieur ou Bac +5 en automatisme, vous disposez d'une expérience d'au-moins 3 ans en automatisme en industrie pharmaceutique Vous possédez des compétences relatives aux automates SIEMENS (Step 7 et TIA PORTAL) ainsi qu'aux logiciels de supervision (TIA Portal et / ou SCADA) Vous connaissez les exigences réglementaires au sein des industries de Santé (GMP / BPF, GAMP, 21 CFR part 11) Vous êtes capable de comprendre et de rédiger de la documentation technique en anglais Vous faites preuve d'un bon relationnel, de rigueur et d'organisation.