Ingénieur Assurance Qualité Pharmaceutique

Davidson consulting; Lille; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de consulting recherche un ingénieur(e) Assurance Qualité Pharmaceutique basé à Lille. Dans ce rôle, vous serez en charge de s'assurer que les standards pharmaceutiques sont appliqués correctement et de gérer le développement de la documentation qualité. Les candidats doivent avoir un Bac+5 et maîtriser les référentiels qualité de l'industrie pharmaceutique, avec des compétences en résolution de problèmes et une bonne maîtrise de l'anglais.

Qualifications

• Diplôme Bac+5 avec connaissances en réglementation qualité pharmaceutique.
• Capacité d'analyses et de rigueur dans le respect des normes.
• Compétences en management de la qualité requises.

Responsabilités

• Supporter le développement du processus documentaire conformément aux exigences règlementaires.
• Établir des processus et rédiger les SOP associées.
• Assurer le suivi des formations et coordonner les activités d'amélioration continue.

Connaissances

Maîtrise des référentiels qualité

Résolution de problèmes

Anglais

Formation

Bac+5 en sciences ou ingénierie

Description du poste

Ingénieur Assurance Qualité Pharmaceutique, Lille

Lille, France

“La qualité n’est pas une action, mais une habitude”. Dans le cadre des projets menés par Davidson pour ses clients dans le secteur Life Sciences tu interviendras en tant qu’ingénieur(e) Assurance Qualité pour veiller à la bonne application des standards pharmaceutiques. Tes responsabilités seront aussi diverses que :

• Assurer un support dans le développement du processus documentaire en alignement avec les exigences règlementaires
• Mettre en place des processus et rédiger les SOP associées
• Être garant(e) du suivi et management de la formation Manager et coordonner les activités relatives aux déviations et CAPA des différents services
• Gérer en amélioration continue les activités relatives à la qualité

Compétences requises ou à acquérir

• De niveau bac+5, tu maîtrises les référentiels et la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (GMP, BPF, ANSM, FDA,…)
• Tu es orienté(e) résolution de problèmes
• Tu parles anglais

Aptitudes / Savoir-être

• Esprit d’équipe et de partage
• Capacité d’influence
• Rigueur et perfectionniste dans le respect des règles