Ingénieur process - assemblage

Novo Nordisk; Chartres; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise innovante dans le domaine pharmaceutique recherche un Ingénieur pour son équipe de support au sein du service Assemblage à Chartres. Ce poste implique la rédaction de documents, la gestion de la qualité et des formations, et nécessite un Bac+5 ainsi que de l'expérience dans l'industrie. Les avantages incluent une culture centrée sur le bien-être, une politique de rémunération attractive, et diverses facilitations au sein de l'entreprise.

Prestations

Politique de rémunération attractive

Mutuelle prise en charge à 65%

Remboursement à 50% du titre de transport

Fruits de saison et boissons chaudes gratuites

Restaurant d'entreprise à prix réduit

Salle de sport sur site

Qualifications

• Minimum 3/4 ans d'expérience dans un milieu industriel, idéalement en production ou conditionnement.
• Maîtrise de l'anglais à l'oral comme à l'écrit.
• Curieux, polyvalent, avec de bonnes capacités d'analyse et de synthèse.

Responsabilités

• Gérer les incidents qualité mineurs et majeurs.
• Animer des sessions de formation et rédiger les supports de formation.
• Participer aux audits et suivre les réglementations qualité.

Connaissances

Analyse

Communication

Flexibilité

Autonomie

Formation

Bac+5 (Diplôme d'ingénieur, Master 2, ou Pharmacien)

Description du poste

Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous êtes prêt à franchir une étape de qualité dans votre parcours professionnel ? Vous souhaitez rejoindre une entreprise offrant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ?

Notre opportunité est un CDD basé sur le site de production de Chartres.

Notre Département

Vous intégrerez l'équipe Support du service Assemblage, rattachée au département Produits Finis. Vous travaillerez dans une équipe dynamique, rigoureuse, avec un fort esprit d'équipe. Ce poste est en horaires journée.

• Rédiger et approuver les documents de travail, gérer les incidents qualité mineurs et majeurs
• Rédiger les supports de formation liés aux activités du service et animer des sessions de formation
• Être le relais de communication entre les membres de l'équipe, le Manager Opérationnel, et les autres services (Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Production, Aseptique, Maintenance, autres sites, prestataires externes...)
• Participer aux audits et inspections, ainsi qu'au suivi des réglementations qualité internes/externes (BPF, GMP, normes ISO...)
• Animez et soyez proactif dans le suivi des indicateurs du service Assemblage ou Conditionnement pour atteindre les objectifs et améliorer les systèmes en place
• Gérer les demandes de changement, mettre à jour les standards, et assurer le déploiement de la formation
• Vérifier l'appropriation et le respect des procédures, ainsi que la conformité de la documentation et des standards utilisés (Process Confirmation)

Compétences Techniques et Opérationnelles

• Analyser les performances techniques et les tendances du procédé Assemblage ou Conditionnement
• Proposer des actions pour améliorer les performances du procédé
• Analyser les dysfonctionnements opérationnels et proposer des actions pour améliorer la documentation et réduire les non-conformités/déviations
• Garantir le respect des procédures et la conformité de la documentation en production
• Analyser les performances et tendances qualité, proposer des actions pour améliorer la qualité du procédé
• Coordonner les audits, préparer et suivre les inspections, partager les non-conformités inter-sites

Profil Recherché

• Titulaire d'un Bac+5 (Diplôme d'ingénieur, Master 2, ou Pharmacien)
• Minimum 3/4 ans d'expérience dans un milieu industriel, idéalement dans l'industrie pharmaceutique, en production ou conditionnement
• Curieux, polyvalent, flexible, avec de bonnes capacités d'analyse et de synthèse, maîtrise des outils d'amélioration continue
• Rigueur, autonomie, capacité à communiquer efficacement avec tout type d'interlocuteur
• Maîtrise de l'anglais à l'oral comme à l'écrit

Travailler chez Novo Nordisk

Depuis plus de 60 ans, notre site de Chartres est spécialisé dans la production d'insuline, de cartouches, de flacons, ainsi que dans l'assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis. Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient de notre insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d'injection d'insuline.

Acteur majeur du Made in France, nous contribuons à l'attractivité du territoire par l'innovation technologique et la formation. Nous intégrons la transition écologique dans nos priorités, avec un engagement à réduire notre impact environnemental d'ici 2030.

Pour en savoir plus, visitez notre site de Chartres. Les avantages incluent :

• Une culture internationale centrée sur le bien-être et l'évolution de nos collaborateurs
• Une politique de rémunération attractive : participation, intéressement, plan d'épargne, revalorisation annuelle, actions, etc.
• Les avantages CSE (chèques culture, vacances, cadeaux de Noël, etc.)
• Une mutuelle prise en charge à 65%, avec un excellent niveau de remboursement
• Remboursement à 50% du titre de transport en commun

Les attentions quotidiennes

• Fruits de saison et boissons chaudes gratuites
• Restaurant d'entreprise avec repas à moins de 4,50 €
• Salle de sport sur site pour 35 €/an
• Conciergerie d'entreprise

Ce poste est à pourvoir dès que possible. Postulez directement sur notre site carrière. Chez Novo Nordisk, nous croyons que tout commence par l'audace et la diversité des talents. Nous valorisons une culture inclusive et l'égalité des chances, avec une attention particulière au travail flexible selon les besoins.

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Ingénieur • Chartres, Centre-Val de Loire, France