(H/F) Programmeur

JR France; Limoges; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur des CRO recherche un Programmeur Statistique passionné pour intégrer une équipe dynamique. Vous serez responsable de la gestion des données et de la programmation en SAS, contribuant directement à l'impact des études cliniques sur la vie des patients. Rejoignez une organisation innovante qui valorise l'expertise et offre des projets stimulants à l'échelle internationale.

Qualifications

• Diplômé(e) Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique.
• Minimum 3 ans d’expérience dans un poste similaire.
• Attentif(ve) aux données sensibles (RGPD).

Responsabilités

• Gérer les données : SDTM, ADAM, legacy.
• Programmer en SAS pour les besoins de l'étude.
• Suivre la documentation et la validation des données.

Connaissances

Analyse de données

Programmation en SAS

RGPD

Anglais professionnel

Formation

Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H.

Responsabilités :

• Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools
• Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude/du projet (xml, cSDRG, ADRG, ARM)
• Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude/du projet (formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.)
• Suivre la progression de la programmation et de la validation (fichier de suivi du contrôle qualité)

Profil recherché :

• Diplômé(e) d'un Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique
• Minimum 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique
• Attentif/ve aux données sensibles (RGPD)
• Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et d'autres secteurs, en fournissant des solutions innovantes et modulables. Opérant dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique.

Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants où votre expertise aura un impact réel sur la vie de millions de personnes.