(H/F) Programmeur

JR France; Ivry-sur-Seine; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Aixial Group, un acteur majeur des CRO, recherche un Programmeur Statistique pour intégrer un environnement dynamique. Vous serez responsable de la gestion de diverses données et de la programmation en SAS pour les études cliniques. Ce rôle exige un Bac+5 et une expérience significative, offrant un impact direct dans la recherche clinique.

Prestations

Travailler sur des projets avant-gardistes

Engagement pour la parité hommes-femmes

Qualifications

• Minimum 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
• Attentif/ve aux données sensibles (RGPD).

Responsabilités

• Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools.
• Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude/du projet.
• Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude/du projet.

Connaissances

Programmation en SAS

Analyse de données

Gestion des données

RGPD

Anglais professionnel

Formation

Diplôme Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique

Description du poste

Job Description:

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie des millions de personnes ?

Aixial Group recherche son prochain talent de Programmeur Statistique - F/H.

Responsabilités :

1. Gérer l'ensemble des données : SDTM, ADAM, legacy, pools
2. Programmer en SAS pour répondre aux besoins de l'étude/du projet (xml, cSDRG, ADRG, ARM)
3. Suivre la documentation de l'examen des documents de l'étude/du projet (par exemple, formulaire de rapport de cas, plan d'analyse statistique, protocole, etc.)
4. Maintenir le fichier de suivi des progrès de la programmation et de la validation (fichier de contrôle qualité)

Profil recherché :

• Diplômé(e) Bac+5 en analyse de données, informatique décisionnelle ou statistique
• Minimum 3 ans d’expérience dans un poste similaire en CRO ou laboratoire pharmaceutique
• Attentif/ve aux données sensibles (RGPD)
• Anglais professionnel à l’écrit et à l’oral

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation), disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité nécessaires à la réalisation des études cliniques.

Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, et d'autres secteurs, en fournissant des solutions innovantes et modulables.

Opérant dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels talentueux engagés à contribuer activement à l’avancement de la recherche clinique.

Pourquoi nous rejoindre :

• Travailler sur des projets avant-gardistes avec un réel impact sur la vie de millions de personnes
• S’engager dans une stratégie de développement qui valorise la parité hommes-femmes