GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE

JR France; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise du secteur pharmaceutique recherche un GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE pour le site de Val-de-Reuil. Vous serez responsable de la gestion des documents GxP, de leur rédaction à leur révision, afin de garantir leur conformité et accessibilité. Ce poste offre une expérience enrichissante dans un environnement dynamique, au sein d'une équipe dédiée à la qualité et à la production de vaccins.

Qualifications

• Expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique (stage et alternance accepté).
• Français, Anglais lu et écrit est un plus.

Responsabilités

• Assurer la gestion de la documentation des secteurs pour garantir la disponibilité des documents GxP.
• Participer à la rédaction et révision des documents GxP.
• Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.

Connaissances

Aisance rédactionnelle

Rigueur

Capacité organisationnelle

Bonne capacité de communication

Appétence pour les outils digitaux

Formation

BAC +2 + 3 Scientifique

Outils

Content Management System

Description du poste

GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE, val-de-reuil

val-de-reuil, France

Supplay Evreux est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer.

Devenez le nouveau GESTIONNAIRE SYSTEMES QUALITE H/F pour Sanofi Winthrop Industrie sur le site de Val-de-Reuil.

Nous vous proposons un contrat à pourvoir au plus vite pour une durée de 6 mois, en horaires de journée. Le salaire mensuel proposé est de 2333.43€ brut.

Votre travail, en tant que Spécialiste Documentation pour le site de Val de Reuil au sein de notre division mondiale de production de vaccins, sera d’assurer les activités de modification et de gestion de la documentation des secteurs affectés pour garantir la disponibilité et l’inspectabilité des documents GxP utiles aux équipes du site de Val de Reuil pour réaliser leur travail au quotidien.

Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.

Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.

Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …).

Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l’amélioration et la standardisation des process.

Compétences requises :

Aisance rédactionnelle

Rigueur et capacité organisationnelle

Bonne capacité de communication

Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).

Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)

Français, Anglais Lu et écrit est un plus

Formation / Expérience :

BAC +2 + 3 Scientifique

Expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique (stage et alternance accepté)