Gestionnaire de Projet H/F (Intérim)

JR France; Châtillon-sur-Chalaronne; Sur place; EUR 38 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans le domaine de la Santé recherche un(e) Gestionnaire de Projet LIMS pour un remplacement de congé maternité. Vous serez responsable de la coordination locale d'un projet de déploiement de logiciel LIMS pour digitaliser la production de médicaments. Cette mission requiert un Bac+5 en chimie ou biotechnologie et une bonne maîtrise de l'anglais.

Prestations

Rémunération fixe sur 13 mois

Indemnités de transport quotidiennes

25 jours de congés + 2 jours de repos supplémentaires

15 RTT/an

Télétravail occasionnel

Qualifications

• Junior accepté avec une première expérience en alternance dans l'industrie pharmaceutique.

Responsabilités

• Analyser, organiser et structurer les données brutes issues des laboratoires.
• Préparer les données pour intégration dans le système LIMS.
• Participer à la gestion du changement et au support utilisateurs.

Connaissances

Anglais professionnel

Contrôle qualité

Système LIMS

Formation

Bac+5 en chimie, ingénierie de la santé, biotechnologie

Description du poste

Gestionnaire de Projet H/F (Intérim), Châtillon-sur-Chalaronne

Type de contrat : Intérim – 6 mois (jusqu'à la fin de l'année)

Contexte : Remplacement congé maternité

Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses partenaires dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Nous recrutons actuellement un(e) Chargé(e) de Projet LIMS (système de gestion de l’information de laboratoire) pour le compte de l’un de nos clients, un acteur reconnu dans l’industrie pharmaceutique.

Dans le cadre du déploiement d’un nouveau logiciel (LIMS) pour digitaliser un site de production de médicaments, vous jouerez un rôle clé dans la coordination locale du projet.

Rattaché(e) à la Responsable du laboratoire de microbiologie, et en collaboration avec les équipes internationales, vous serez le référent LIMS sur site.

Responsabilités :

1. Analyser, organiser et structurer les données brutes issues des laboratoires.
2. Préparer les données pour intégration dans le système LIMS.
3. Participer à la gestion du changement et au support utilisateurs.

Formation : Bac+5 (Master, Ingénieur) en chimie, ingénierie de la santé, biotechnologie ou domaine connexe.

Compétences techniques :

• Anglais professionnel indispensable (échanges oraux et rédaction de documents techniques).
• Expérience en contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Connaissance des systèmes LIMS appréciée (formation prévue si besoin).

Profil : Junior accepté (avec une première expérience en alternance dans l'industrie pharmaceutique).

Conditions et avantages :

• Rémunération fixe sur 13 mois : à partir de 38k€ pour un profil junior.
• Indemnités de transport quotidiennes.
• 25 jours de congés + 2 jours de repos supplémentaires - 15 RTT/an.
• Télétravail occasionnel si besoin.

Postulez dès maintenant et rejoignez une mission stimulante dans le cadre d’un projet digital stratégique à fort impact.