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Un cabinet de conseil en recrutement recherche un Expert Validation de Process en CDI pour le secteur pharmaceutique à Pocé-sur-Cisse. Vous serez responsable de définir la stratégie de validation, garantir la réalisation des validations, et rédiger les protocoles. Une expérience de 4 ans en assurance qualité est nécessaire, ainsi qu'une bonne maîtrise de l'anglais. Le poste propose des avantages tels qu'un restaurant d'entreprise et un forfait horaire de 38h/semaine avec 15 RTT/an.
Pocé-sur-Cisse, France
EXPERT & MANAGER, cabinet de Conseil en Recrutement créé en 2004 et filiale du groupe INTERACTION - Réseau DOMITIS, est présent sur Paris, Marseille, Tours, Rennes, Lyon, Nancy, Angers, Lille, Brest et se développe également en province.
Nos équipes de Consultants et de Chargés de Recrutement recherchent, évaluent et présentent les meilleurs profils Experts, Agents de Maîtrise, Cadres.
Cette détermination nous a réussi puisque nous totalisons aujourd'hui plus de 190 clients et 2400 candidats, qui nous font confiance pour les accompagner.
Nos domaines d'expertise : Comptabilité & Finance, RH - Paie - Juridique, Commercial & Marketing, Immobilier & BTP, Industrie & Ingénierie, Informatique & Digital.
Notre devise : "Deviens qui tu es ; devenons ensemble qui nous sommes et ouvrons le champ des possibles possible"
Ce qui nous définit : Expertise, pugnacité, simplicité, plaisir !
Nous recherchons pour l’un de nos clients, industrie pharmaceutique, un Expert Validation de Process H/F, en CDI.
Rattaché.e au Responsable Validation, Qualification et assurance de la stérilité du site, vous êtes en charge du pole validation de process du site.
Vous pilotez des missions pour :
Profil recherché:
D’une formation ingénieur, pharmacien ou master en qualité, vous êtes rigoureux, disponible, vous avez développé auparavant des compétences en assurance qualité et en management de projet. Vous êtes prêt à vous investir dans de nouveaux challenges sur le site.
Vous avez idéalement une expérience de 4 ans ou plus dans l’assurance qualité en industrie pharmaceutique et en particulier dans la validation de process sur différentes formes pharmaceutique orale et stérile, vous maitrisez l’anglais écrit et à l’oral.
Orienté résultat, vous faites preuve de leadership et avez de bonnes capacités d’anticipation et de projection ainsi qu’une aptitude à dynamiser les démarches d’amélioration de la performance.
Informations complémentaires: