Expert en Pharmacologie de Sécurité - F/H- CDI

TN France; Évreux; Sur place; EUR 50 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Un établissement innovant en Normandie recherche un Expert en Pharmacologie de Sécurité pour rejoindre son équipe dynamique. Ce rôle clé implique de mentoriser des Directeurs d’études, de rédiger des articles scientifiques et de conseiller les clients sur des aspects critiques. Avec un environnement de travail stimulant et des opportunités de développement professionnel, cette position vous permettra de contribuer à des projets significatifs tout en bénéficiant d'une rémunération compétitive et d'avantages attractifs. Si vous êtes passionné par la science et l'innovation, cette opportunité est faite pour vous.

Prestations

Mutuelle prise en charge à 100%

Restaurant d’entreprise

Primes de transport

Accord de télétravail

Qualifications

• Doctorat en Pharmacologie requis avec 5 ans d'expérience.
• Bilingue en anglais, compétences en gestion de crises.

Responsabilités

• Agir en tant qu’Expert de la pharmacologie de sécurité.
• Rédiger des plans d’études et assurer le suivi des études.

Connaissances

Pharmacologie de sécurité

Toxicologie

Rédaction scientifique

Gestion de crises

Anglais (bilingue)

Formation

Doctorat en Pharmacologie

Description du poste

Expert en Pharmacologie de Sécurité - F/H- CDI, Évreux

Charles River Laboratories, Inc.

Évreux, France

Depuis plus de 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous avez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences jouent un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aidons à bâtir une carrière passionnante à nos côtés.

Qui sommes-nous ?

Le site Charles River d’Evreux est un site unique de 2 hectares, situé aux portes de la Normandie. Il offre un environnement scientifique innovant, dynamique et convivial où près de 500 personnes travaillent chaque jour dans l'objectif commun de participer au développement de pharmacothérapies, dans le respect du bien-être animal.

Le poste

Au sein du Département de Toxicologie, agir en tant qu’Expert de la pharmacologie de sécurité auprès de nos équipes et de nos clients, auprès du site d’Evreux et de Lyon.

Les missions

En tant qu’Expert Scientifique :

- Agir comme un mentor auprès de l’équipe de Directeurs d’études, et assurer de la formation,
- Participer à la rédaction d’articles, de posters, intervenir lors de congrès,
- Conseiller nos clients sur les aspects scientifiques.

En tant que Directeur d’Etudes :

- Être responsable de la rédaction des plans d’études et modifications qui peuvent y être apportées,
- Assurer le suivi, le respect du plan, en lien avec les services qui sont concernés. Apporter des corrections sur certaines procédures si besoin,
- Veiller à la bonne réception et enregistrement des données d’études,
- Réaliser l’interprétation des résultats et rédiger le rapport d’études,
- Maintenir le lien avec le client pendant tout le suivi de l’étude,
- Dans le cas d’études multisites, assurer le lien avec les différents services et responsables impactés (Pourra être nommé Responsable Principal d’Essai dans le cas d’études multisites).

Qualifications souhaitées

Vous êtes titulaire d’un Doctorat en Pharmacologie et avez idéalement 5 années d’expérience en pharmacologie de sécurité ou en toxicologie.
Avoir travaillé sur des études cardiovasculaires serait un atout pour ce poste.
Vous êtes bilingue en anglais, à l’écrit comme à l’oral.
Vous êtes reconnu pour votre relationnel, notamment clients ainsi que votre capacité de gestion de crises.

Modalités

• Convention collective de l’industrie pharmaceutique, groupe: 7
• Contrat : Cadreforfait jours
• Salaire : A compter de 50 000 € bruts / an sur 13 mois
• Prise en charge de la mutuelle à 100%, restaurant d’entreprise, CSE
• Primes de transport, d’intéressement/participation, accord de télétravail,...
• Site non-accessible en transport en commun – Moyen de locomotion indispensable

Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d'évaluation de l'innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d'experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d'une demande d'autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu'aux formules sur mesure et à l'assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu'à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d'autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l'anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d'évaluation de l'innocuité.

À propos de Charles River

Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d'évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d'apporter à nos clients un soutien complet, de l'identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l'appui des besoins en matière d'essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l'élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d'enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d'innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d'avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Au sein des laboratoires Charles River, nous reconnaissons et recrutons tous les talents. Nous sommes une entreprise attachée au principe de mixité, de diversité et d’inclusion et œuvrons quotidiennement en ce sens
Les Laboratoires Charles River France sont engagés dans une politique en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi des personnes en situation de handicap. Tous nos postes sont ouverts aux travailleurs handicapés et une attention particulière sera portée aux candidats en situation de handicap qui postuleront auprès de Charles River.
Pour plus d'information, consultez www.criver.com.