Expert Contrats De Maintenance F/H.

JR France; Strasbourg; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le secteur de la validation de systèmes informatisés recherche un(e) Expert(e) à Strasbourg. Vous serez responsable de garantir la conformité des projets selon les directives en vigueur, tout en accompagnant les Chefs de Projet. Ce rôle requiert une solide expérience dans le secteur pharmaceutique et vous offre des avantages attractifs ainsi que des perspectives de développement personnel.

Prestations

Salaire attractif sur 13 mois

Prime de vacances (30%)

Dispositifs de participation et d'intéressement

Mutuelle et prévoyance

Programme de promotion individuelle

Comité d'entreprise avec avantages variés

Qualifications

• Ingénieur diplômé Bac +5 souhaité.
• Expertise en validation de systèmes informatisés requise.
• Connaissances en réglementaire et qualité dans le secteur.

Responsabilités

• Garantir le respect des normes de validation et qualification.
• Définir et approuver les stratégies de validation des projets.
• Guider les Chefs de Projet dans les activités de validation.

Connaissances

Connaissance des processus pharmaceutiques

Validation des systèmes informatisés

Formation

Ingénieur Bac +5

Description du poste

Expert Contrats De Maintenance F/H., Strasbourg

Au sein du service Life Sciences de SPIE Industrie, nous nous distinguons par notre expertise dans l'accompagnement de nos clients des secteurs pharmaceutique, cosmétique et des dispositifs médicaux tout au long du cycle de vie de leurs projets. De la conception à la production, nos consultants fournissent un accompagnement dans les domaines technique, qualité et réglementaire.

Nous recrutons un(e) Expert(e) en validation de systèmes informatisés. Les responsabilités incluent :

• Garantir le respect des Guides / Directives / SOP Groupe et SOP site de validation/qualification
• Assumer la fonction de représentant validation des projets (VEX)
• Définir les stratégies de validation des projets (rédaction VP)
• Revoir les protocoles et rapports des fournisseurs ou des Chefs de Projet
• Approuver les fiches anomalies/déviations des Chefs de Projet
• Guider les Chefs de Projet dans leurs activités de validation/qualification (méthodologie, protocole, anomalies, rapport)

Profil recherché :

• Ingénieur Bac +5
• Connaissance des processus du secteur pharmaceutique, notamment dans la validation des systèmes informatisés

Nous valorisons la diversité des talents et nous engageons à offrir des opportunités à tous, sans distinction d'origine, de genre ou de handicap. Nous participons également activement à la transition énergétique, contribuant à la réduction de l'empreinte carbone et à des solutions durables.

Avantages :

• Salaire attractif sur 13 mois
• Prime de vacances (30%)
• Dispositifs de participation et d'intéressement
• Mutuelle et prévoyance
• Programme de promotion individuelle
• Comité d'entreprise avec avantages variés