Etude et ciblage des macrophages impliqués dans la résistance au traitement dans un modèle d'or[...]

CEA; Grenoble; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Le CEA propose une thèse en sciences du vivant à Grenoble, axée sur l'étude des macrophages dans la résistance au traitement du cancer pancréatique. Ce projet innovant vise à développer des organoïdes pour mieux comprendre les mécanismes de résistance et à explorer des approches thérapeutiques prometteuses. Les candidats doivent avoir une formation en biologie, avec un intérêt marqué pour la recherche en immunologie.

Qualifications

• Expérience en recherche en biologie ou immunologie.
• Compétences en modélisation d'organoïdes.
• Capacité à travailler en laboratoire.

Responsabilités

• Étudier le rôle des macrophages dans la résistance au traitement du cancer pancréatique.
• Développer des organoïdes pour modéliser l'environnement tumoral.
• Évaluer des stratégies de reprogrammation métabolique des macrophages.

Connaissances

Recherche en biologie

Analyse des données

Compétences en immunologie

Formation

Master en biologie ou domaine connexe

Description du poste

Description du sujet de thèse

Domaine

Sciences du vivant

Sujets de thèse

Étude et ciblage des macrophages impliqués dans la résistance au traitement dans un modèle d'organoïdes de cancer pancréatique sur puce

Contrat

Thèse

Description de l'offre

Ce projet de thèse vise à explorer l'importance des macrophages humains dans les mécanismes de résistance au traitement dans les cancers du pancréas. Ces cancers représentent un problème de santé publique croissant, avec une survie à 5 ans très faible malgré les traitements disponibles. Il est urgent d'identifier ces mécanismes de résistance et de développer de nouvelles approches pour lutter contre ces tumeurs.

Nous avons récemment identifié plusieurs mécanismes de résistance liés aux cellules immunitaires, notamment les macrophages, qui semblent jouer un rôle clé dans la résistance à la chimiothérapie.

Pour quantifier l'importance de ces mécanismes et tester les approches développées en laboratoire, il est nécessaire de reproduire un environnement tumoral proche de celui de la tumeur humaine. À cette fin, cette thèse développera l'utilisation d'organoïdes sur puce, permettant de modéliser l'environnement physico-chimique tumoral tout en intégrant une composante immunitaire innée pour étudier leur rôle dans la résistance au traitement.

La thèse inclura également l'évaluation des stratégies de reprogrammation métabolique des macrophages, une approche prometteuse dans ce contexte.

Université / école doctorale

Chimie et Sciences du Vivant (EDCSV)
Université Grenoble Alpes

Localisation du sujet de thèse

Grenoble

Personne à contacter

Millet Arnaud
Email : [email supprimé]

Tuteur / Responsable de thèse

Millet Arnaud
Email : [email supprimé]

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