Data manager IT H / F (CDI)

IT&M STATS; Palaiseau; Sur place; EUR 40 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

An established industry player is seeking an experienced Data Manager to ensure data quality and oversee data management activities in the biopharmaceutical sector. This role involves supervising CRO activities, validating contracts, and ensuring timely execution of data management tasks. The ideal candidate will have a solid background in data management, strong project management skills, and a commitment to quality assurance. Join a positive work environment that values training, personal development, and transparent communication, making a significant impact in the world of data science and statistics.

Prestations

Positive Work Environment

Training Opportunities

Team Events

Personalized Follow-up

Regular Career Management

Qualifications

• Minimum Bac +2 in Computer Science or a scientific field.
• 5 years of experience in a CRO or pharmaceutical laboratory.

Responsabilités

• Ensure data quality for statistical analysis.
• Supervise data management activities by CROs.
• Validate deliverables from CROs and manage timelines.

Connaissances

Data Management

Statistical Analysis

Project Management

Data Quality Control

English (Professional)

Formation

Bachelor in Computer Science or Scientific Field

Description du poste

IT&M Stats intervient dans le domaine des statistiques, de la programmation et de la data science, principalement dans les secteurs de l’Industrie Pharmaceutique, Cosmétique, dans la Santé et l’Agro-alimentaire, ainsi qu’auprès des Banques et Assurances.

Nous recherchons pour l’un de nos clients du secteur biopharmaceutique un(e) Data Manager expérimenté(e).

Responsabilités

1. Assurer la qualité des données pour l’analyse statistique.
2. Superviser les activités de data management réalisées par les CROs.
3. Participer à la sélection des sous-traitants, valider les contrats, leurs budgets, et s’assurer de leur mise en œuvre dans les délais et avec la qualité requise.
4. Superviser les activités de Data Management (DM) réalisées par les CROs, de la mise en place du CRF au gel de la base de données.
5. Valider les livrables des CROs, tels que le plan de Data Management, CRF, structure de la base de données, plan de validation des données, spécifications de transfert de données externes, SDTM.
6. Rédiger les spécifications de transfert des données externes et réconcilier ces données.
7. Contrôler la qualité de la base de données avant le gel.
8. Présenter l’avancement des activités DM à l’équipe projet.
9. Programmer les rapports et contrôles utilisés par l’équipe clinique pour assurer la qualité des données.

Profil recherché

• Diplômé en Informatique ou dans une filière scientifique (Bac +2 minimum).
• Environ 5 années d’expérience en CRO ou laboratoire pharmaceutique.
• Solides connaissances en Data Management et dans le domaine clinique.
• Anglais professionnel.

Informations complémentaires

Poste en CDI à pourvoir dès que possible. Nous offrons une ambiance de travail positive, des formations, des soirées, de la bienveillance, un suivi personnalisé, une gestion régulière de votre carrière, des échanges transparents et une écoute permanente.