Biostatisticien - RWE SR H/F

JR France; Marseille; Sur place; EUR 60 000 - 80 000; Plein temps

Résumé du poste

Aixial Group is seeking a Biostatistician in Real World Evidence to lead statistical activities and ensure the smooth conduct of studies. Join a dynamic international environment where your expertise impacts millions. Responsibilities include study design, statistical analysis, and collaboration with project teams.

Qualifications

• Expérience d'au moins 6 ans dans l'industrie pharmaceutique/CRO.
• Connaissance des études RWE et des réglementations.

Responsabilités

• Conduire la conception des études 'real-world'.
• Rédiger et valider les livrables des études.
• Programmer et valider les analyses en utilisant SAS.

Connaissances

Statistiques

Anglais courant

Français bilingue

Créativité

Proactivité

Rigueur

Autonomie

Esprit collaboratif

Formation

Bac +5 en statistiques

Outils

SAS

Description du poste

Vous êtes passionné(e)s par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !

Aixial Group recherche son/sa prochain/e Biostatisticien/ne en Real World Evidence (RWE), pour conduire les activités statistiques et assurer le bon déroulement des études sous les aspects scientifiques et méthodologiques.

Projetez-vous sur les missions suivantes :

• Conduire en matière statistique la conception des études "real-world"
• Apporter son expertise dans : la conception de l'étude, la taille de l'échantillon, la définition des objectifs, les critères d'évaluation, la partie statistique du protocole, le plan d'analyse, les résultats et le rapport statistique
• Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude
• Participer à la sélection des sous-traitants en établissant les spécifications et en évaluant les propositions
• Rédiger et/ou valider les livrables des études en conditions réelles dans les délais (protocole, CRF, plan de revue des données, plan d'analyse, résultats, rapport)
• Programmer et/ou valider les analyses en utilisant SAS
• Diriger la revue des documents statistiques et la supervision opérationnelle avec les CROs
• Proposer des méthodologies statistiques adaptées au projet

Validez les compétences/expériences recherchées :

• Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
• Expérience d'au moins 6 ans dans l'industrie pharmaceutique/CRO, en oncologie, dans un poste similaire
• Connaissance des études RWE, de leurs méthodologies et des réglementations
• Expérience dans la collecte de données primaires et secondaires
• Maîtrise du logiciel SAS
• Anglais courant (écrit, lecture, oral)
• Français bilingue
• Bonne compréhension des processus d'étude
• Créativité, proactivité, rigueur, autonomie, esprit collaboratif
• Disponibilité rapide
• Basé en France, avec déplacements ponctuels possibles

Qui sommes-nous ?

• Leader mondial des CRO, avec une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques.

• Collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, etc., pour fournir des solutions innovantes.

• Présence dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique.

• Membre du groupe ALTEN depuis 2014, toujours à la recherche de nouvelles opportunités à l'international.

Rejoindre Aixial Group, c’est :

• Travailler sur des projets innovants ayant un impact réel sur la santé mondiale.

• Évoluer professionnellement et personnellement avec un accompagnement dédié.

• Promouvoir un environnement inclusif, respectueux et égalitaire, où la diversité est valorisée.

• Continuer à grandir et recruter dans le domaine des études cliniques — venez nous rejoindre !