Assistant laboratoire pharmaceutique (H/F)

JR France; Lyon; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique dynamique recherche un(e) Clinical Trial Assistant à Lyon. Vous contribuerez à la planification et au suivi des essais cliniques, tout en travaillant dans un environnement international. Ce rôle requiert une expérience en recherche clinique et une maîtrise de l'anglais.

Qualifications

• Plus de 2 ans d’expérience sur un poste similaire dans la recherche clinique.
• Expérience dans toutes les étapes d’un projet clinique.

Responsabilités

• Aider à la planification des mises en place d’essai clinique.
• Coordonner et assurer le suivi de l'étude.
• Gérer la communication par mailing et l’envoi des newsletters.

Connaissances

Communication

Coordination

Planning

English

Formation

BAC+2

BAC+3

Outils

Trial Master File

Description du poste

Assistant laboratoire pharmaceutique (H/F), Lyon

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Nous recherchons un(e) Clinical Trial Assistant - H/F, dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :

1. Aider à la planification des mises en place d’essai clinique, documents de faisabilité, engagement, et site suitability.
2. Planifier les ressources nécessaires à l'étude avec l’équipe projet et les centres.
3. Coordonner et assurer le suivi de l'étude : communiquer et rendre compte de l’état d’avancement auprès des coordinateurs et de l’équipe projet.
4. Gérer la communication par mailing et l’envoi des newsletters (avancement, amendements) aux équipes investigatrices.
5. Assurer le nettoyage et la remise en temps voulu des données et documents de l’étude.

Profil recherché :

• Titulaire d’un BAC+2, BAC+3 (scientifique, assistanat de direction, ou équivalent), avec plus de 2 ans d’expérience sur un poste similaire dans la recherche clinique.
• Expérience dans toutes les étapes d’un projet clinique (lancement, coordination, clôture).
• Maîtrise de la gestion du Trial Master File.
• Pratique professionnelle de l’anglais à l’écrit comme à l’oral.

À propos de nous :

Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation), disposant d’un engagement, d’une expertise et d’une flexibilité pour la réalisation des études cliniques. Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et autres, en fournissant des solutions innovantes et modulables. Opérant dans 10 pays sur 3 continents, nous rassemblons plus de 1000 professionnels engagés à faire avancer la recherche clinique. Rejoignez-nous pour travailler sur des projets innovants ayant un impact réel sur la vie de millions de personnes.