Ingénieur Qualité F/H (CDI)

JR France; Toulouse; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

A leading company in the health industry is seeking a Quality Engineer in Toulouse. The role involves managing quality systems, leading improvement projects, and ensuring compliance with ISO standards. Candidates should have a strong background in quality, analytical chemistry, and be proficient in English.

Qualifications

• Experience in an industrial environment focused on quality issues.
• Knowledge of pharmaceutical industry standards and practices.

Responsabilités

• Collaborate on the Quality Management System according to ISO 9001.
• Lead improvement projects to enhance quality standards.
• Conduct risk analysis and participate in external audits.

Connaissances

ISO 9001

Analytical Chemistry

English

Computer Skills

Formation

Engineering Degree

Pharmacy Degree

Description du poste

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Client:

FYTE

Location:

Job Category:

Other

-

EU work permit required:

Yes

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Job Reference:

864564336296093286432760

Job Views:

2

Posted:

19.05.2025

Expiry Date:

03.07.2025

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Job Description:

Notre client, un acteur international dans le domaine de l'Industrie de la Santé, recrute un Ingénieur Qualité F/H en CDI, en Haute-Garonne (région toulousaine).

Au sein de la division Purification et Filtration du groupe, sur un site à taille humaine, et au sein d'une équipe de 4 personnes, vous serez en charge des missions suivantes :

1. Participation au Système de Management de la Qualité : Collaborer avec le Responsable Qualité du Site pour mettre en oeuvre et animer le système de management de la qualité conformément à la norme ISO 9001 et aux exigences spécifiques des clients.
2. Amélioration Continue : Définir, formaliser et déployer des méthodes et des outils pour garantir l'amélioration continue des produits, des processus et du système dans son ensemble.
3. Conduite de Projets : Diriger des projets d'amélioration visant à rehausser les normes de qualité et l'efficacité opérationnelle.
4. Analyse des Risques et Audits : Réaliser des analyses de risque, participer aux décisions relatives aux produits, accompagner les investigations suite à des anomalies et participer aux audits externes du site.
5. Développement de la Culture Qualité : Promouvoir une culture qualité, renforcer la connaissance des opérationnels sur les normes et exigences clients, et assurer le rôle de backup du Responsable Qualité du Site en son absence.

Profil recherché :

Nous recherchons une personne de formation supérieure (Ingénieur, Pharmacien ou équivalent) avec une spécialisation en qualité. Une formation complémentaire en chimie analytique est un atout.

Une expérience confirmée dans un environnement industriel, notamment sur des problématiques qualité, est nécessaire. La maîtrise des exigences de la norme ISO 9001, ainsi que des normes et bonnes pratiques de l'industrie pharmaceutique, est appréciée.

La maîtrise de l'anglais et une aisance en informatique sont indispensables. Étant donné la localisation du site, il est également indispensable d'être véhiculé.

Entreprise : Fyte, société de Morgan Philips Group, spécialisée dans le sourcing, l'évaluation et le recrutement en CDI et CDD de talents. Nos consultants, ultra-spécialisés par secteurs et fonctions, accompagnent et conseillent nos clients dans leurs projets de recrutement en combinant expertise humaine et technologies modernes.