Apprentissage - Affaires Réglementaires (H/F)

JR France; Palaiseau; Sur place; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie recherche un(e) spécialiste en Affaires Réglementaires pour gérer les interactions avec les autorités de santé et apporter son expertise tout au long du processus d'enregistrement des dispositifs médicaux. Le candidat idéal possède une formation scientifique avancée et une expérience en affaires réglementaires.

Qualifications

• Formation scientifique de type Master II en biologie / santé, pharmacien ou ingénieur biomédical.
• Expérience au sein d'un service Affaires Réglementaires d'une entreprise de santé.

Responsabilités

• Répondre aux questions des autorités de santé et assurer le suivi jusqu'à l'obtention des licences.
• Apporter votre expertise réglementaire en interne et en externe tout au long du processus d'enregistrement.

Connaissances

Organisation

Autonomie

Analyse

Synthèse

Formation

Master II en biologie / santé

Pharmacien

Ingénieur biomédical

Description du poste

Apprentissage - Affaires Réglementaires (H/F), île-de-france

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le Poste

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) spécialiste en Affaires Réglementaires dans le domaine des Dispositifs Médicaux.

• Répondre aux questions des autorités de santé et assurer le suivi jusqu'à l'obtention des licences.
• Apporter votre expertise réglementaire en interne et en externe (distributeurs / filiales) tout au long du processus d'enregistrement.

Profil recherché

• Formation scientifique de type Master II en biologie / santé, pharmacien ou ingénieur biomédical (instrumentation / mécanique, électronique) ou équivalent.
• Expérience au sein d'un service Affaires Réglementaires d'une entreprise de santé.
• Maîtrise du français et de l'anglais à l'oral comme à l'écrit.
• Capacité à gérer plusieurs projets et à s'adapter à un environnement changeant.
• Organisation, rigueur, autonomie, bon esprit d'analyse et de synthèse.