Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Apprenti Affaires Réglementaires H/F

JR France

Palaiseau

Sur place

EUR 24 000 - 30 000

Plein temps

Hier
Soyez parmi les premiers à postuler

Mulipliez les invitations à des entretiens

Créez un CV sur mesure et personnalisé en fonction du poste pour multiplier vos chances.

Résumé du poste

Une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie recherche un(e) Apprenti(e) en Affaires Réglementaires. Vous serez responsable de répondre aux questions des autorités de santé et d'apporter votre expertise tout au long du processus d'enregistrement des dispositifs médicaux. Ce poste requiert une formation scientifique et une expérience en affaires réglementaires.

Qualifications

  • Formation scientifique de type Master II en biologie / santé, pharmacie ou équivalent.
  • Expérience au sein d'un service Affaires Réglementaires.

Responsabilités

  • Répondre aux questions des autorités de santé et assurer le suivi jusqu'à l'obtention des licences.
  • Apporter votre expertise réglementaire tout au long du processus d'enregistrement.

Connaissances

Organisation
Analyse
Synthèse

Formation

Master II en biologie / santé
Pharmacie
Ingénieur biomédical

Description du poste

Apprenti Affaires Réglementaires H/F, île-de-france

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique. Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Le Poste

Dans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) spécialiste en Affaires Réglementaires dans le domaine des Dispositifs Médicaux.

  • Répondre aux questions des autorités de santé et assurer le suivi jusqu'à l'obtention des licences.
  • Apporter votre expertise réglementaire aussi bien en interne qu'en externe (distributeurs / filiales) tout au long du processus d'enregistrement.
Profil recherché
  • Formation scientifique de type Master II en biologie / santé, pharmacie, ingénieur biomédical (instrumentation / mécanique, électronique) ou équivalent.
  • Expérience au sein d'un service Affaires Réglementaires d'une entreprise de santé.
  • Maîtrise du français et de l'anglais à l'oral comme à l'écrit.
  • Capacité à gérer plusieurs projets et à s'adapter à un environnement changeant.
  • Organisé, rigoureux, autonome, doté d'un bon esprit d'analyse et de synthèse.
Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.