Lits fluidisés miniaturisés pour la capture efficace d'agents pathogènes

CEA; Saclay; Sur place; EUR 30 000 - 50 000; Plein temps

Résumé du poste

Un projet de thèse passionnant se concentre sur le développement de lits fluidisés miniaturisés pour capturer efficacement des biomarqueurs du sepsis. Ce projet innovant, en collaboration avec l'IHU PROMETHEUS, vise à révolutionner le diagnostic rapide du sepsis en utilisant des technologies microfluidiques. Les candidats auront l'opportunité de travailler sur des recherches de pointe, contribuant à des solutions qui pourraient sauver des vies. Si vous êtes passionné par la biotechnologie et souhaitez faire une différence dans le domaine de la santé, cette thèse est faite pour vous.

Qualifications

• Formation en biotechnologies et microfluidique recommandée.
• Expérience en développement de systèmes microfluidiques souhaitée.

Responsabilités

• Développer et caractériser des lits fluidisés miniaturisés.
• Analyser les performances du système avec de l'ADN synthétique.

Connaissances

Biotechnologies

Microfluidique

Formation

Doctorat en Biotechnologies

Description du poste

Description du sujet de thèse

Domaine

Défis technologiques

Sujets de thèse

Lits fluidisés miniaturisés pour la capture efficace d'agents pathogènes

Contrat

Thèse

Description de l'offre

Le sepsis désigne une réponse immunitaire inappropriée généralisée de l'organisme suite à la présence de microorganismes dans le sang. Cette affection est un problème majeur de santé publique avec plus de 11 millions de décès par an dans le monde. Cette forte mortalité s'explique entre autres par la difficulté à identifier rapidement le pathogène impliqué, retardant l'administration rapide d'un traitement adapté.
Ce projet de cette thèse en lien avec l'IHU PROMETHEUS se focalise sur le développement de lits fluidisés miniaturisés pour concentrer des biomarqueurs sanguins du sepsis, présents à l'état de traces dans des matrices biologiques. Cette méthode, basée sur l'emploi de la technologie microfluidique, s'affranchira de l'étape d'hémoculture et permettra la capture rapide et l'identification subséquente des cibles enrichies. Grâce à leurs débits importants, une très grande surface de capture et des cinétiques d'échanges rapides, les lits fluidisés développés appliqués à la capture d'acides nucléiques permettront de révolutionner le diagnostic rapide du sepsis.
Nous proposons de développer trois axes au cours de ce projet de thèse : 1) développement et caractérisation du lit fluidisé miniaturisé ; 2) analyse des performances du système avec de l'ADN synthétique ; 3) validation du système développé avec des échantillons biologiques modèles contenant de l'ADN bactérien. Ce système d'analyse d'ADN sera valorisable et ouvrira la voie à l'analyse microfluidique d'autres types de biomarqueurs du sepsis.

Université / école doctorale

Physique et Ingénierie: électrons, photons et sciences du vivant (EOBE)
Paris-Saclay

Localisation du sujet de thèse

Site

Saclay

Critères candidat

Formation recommandée

Biotechnologies, Microfluidique

Demandeur

Disponibilité du poste

01/10/2025

Personne à contacter par le candidat

PEREZ TORALLA Karla [e-mail]
CEA
DRF/Joliot/DMTS/SPI/LERI
CEA Saclay
DRF/Joliot/DMTS/SPI/LERI
Bat 136
91191 Gif sur Yvette cedex

01 69 08 40 35

Tuteur / Responsable de thèse

Malloggi Florent [e-mail]
CEA
DSM/IRAMIS/NIMBE/LIONS
Florent Malloggi Dr
CEA Saclay
UMR 3685 CEA/CNRS
DRF/IRAMIS/NIMBE-LIONS
Bât.125
91191 Gif-sur Yvette, France
Tel: [phone]

[phone]

En savoir plus

http://joliot.cea.fr/drf/joliot/Pages/Entites_de_recherche/medicaments_technologies_sante/SPI/leri.aspx
https://iramis.cea.fr/nimbe/lions/