Activez les alertes d’offres d’emploi par e-mail !

Biostatisticien - RWE SR H/F

JR France

Saint-Étienne

Sur place

EUR 50 000 - 70 000

Plein temps

Il y a 6 jours
Soyez parmi les premiers à postuler

Mulipliez les invitations à des entretiens

Créez un CV sur mesure et personnalisé en fonction du poste pour multiplier vos chances.

Résumé du poste

A leading global CRO is seeking a Biostatistician specializing in Real World Evidence (RWE) to drive statistical activities in clinical research. This role involves designing studies, ensuring methodological integrity, and collaborating with various stakeholders. Join a dynamic and collaborative environment that impacts the lives of millions.

Qualifications

  • Expérience d'au moins 6 ans dans l'industrie pharmaceutique ou CRO.
  • Connaissance des études RWE et des méthodologies associées.

Responsabilités

  • Concevoir des études ‘real-world’ en matière statistique.
  • Rédiger et valider les livrables des études en conditions réelles.

Connaissances

Anglais courant
Français bilingue
Créativité
Proactivité
Rigueur
Autonomie
Esprit collaboratif

Formation

Formation supérieure en statistiques (Bac +5)

Outils

SAS

Description du poste

Biostatisticien - RWE SR H/F, saint-étienne

saint-étienne, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Vous souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ?

Rejoignez Aixial Group et contribuez à façonner l'avenir de la recherche clinique !

Aixial Group recherche son/sa prochain/e Biostatisticien/ne en Real World Evidence (RWE) pour conduire les activités statistiques et assurer le bon déroulement des études sous les aspects scientifiques et méthodologiques.

Projetez-vous sur les missions suivantes :

  • Concevoir des études « real-world » en matière statistique
  • Apporter son expertise dans : la conception de l'étude, la taille de l'échantillon, la définition des objectifs et critères d'évaluation, la partie statistique du protocole, le plan d'analyse, les résultats et le rapport statistique
  • Être le point de contact pour tous les sujets liés aux statistiques et participer aux réunions de projet/étude
  • Participer à la sélection des sous-traitants en établissant les spécifications et en évaluant les propositions
  • Rédiger et valider les livrables des études en conditions réelles dans les délais (protocole, CRF, plan de revue des données, plan d'analyse, résultats, rapport)
  • Programmer et/ou valider les analyses en utilisant SAS
  • Diriger la revue des documents statistiques et assurer la supervision opérationnelle avec les CROs
  • Proposer des méthodologies statistiques adaptées au projet

Validez les compétences/expériences recherchées :

  • Formation supérieure en statistiques (Bac +5, ENSAI, ISUP, Master ou doctorat)
  • Expérience d'au moins 6 ans dans l'industrie pharmaceutique ou CRO, en oncologie, dans un poste similaire
  • Connaissance des études RWE, de leurs méthodologies et réglementations associées
  • Expérience avec la collecte de données primaires et secondaire
  • Maîtrise du logiciel SAS
  • Anglais courant (écrit, lecture, oral)
  • Français bilingue
  • Bonne compréhension des processus d'étude
  • Qualités personnelles : créativité, proactivité, rigueur, autonomie, esprit collaboratif
  • Disponibilité rapidement
  • Basé en France, avec déplacements ponctuels possibles

Qui sommes-nous ?

• Nous sommes l'un des leaders mondiaux des CRO, avec une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques.

• Nous collaborons avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques et autres, en fournissant des solutions innovantes.

• Présents dans 10 pays sur 3 continents, avec plus de 1000 professionnels engagés dans la recherche clinique.

• Faisant partie du groupe ALTEN depuis 2014, nous explorons de nouvelles opportunités à l'échelle mondiale.

Rejoindre Aixial Group, c’est :

• Travailler sur des projets innovants ayant un impact réel sur la santé de millions de personnes.

• Développer votre carrière dans un environnement valorisant la formation et la progression personnelle.

• Promouvoir un environnement inclusif, respectueux de la diversité et de l’égalité, avec un focus sur la parité hommes-femmes.

• Continuer à grandir et recruter dans le domaine des études cliniques. Rejoignez-nous !

Obtenez votre examen gratuit et confidentiel de votre CV.
ou faites glisser et déposez un fichier PDF, DOC, DOCX, ODT ou PAGES jusqu’à 5 Mo.