CHEF DE PROJET AFFAIRES REGLEMENTAIRES PHARMACEUTIQUESH / F - SANOFI

SUPPLAY LOGNES TC; Gentilly; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement recherche un Chef de Projet Affaires Réglementaires pour rejoindre une équipe dynamique à Gentilly. Ce rôle crucial implique la gestion d'un portefeuille de médicaments et l'assurance de leur conformité réglementaire. Travaillant au sein d'un environnement innovant, vous aurez l'opportunité de contribuer à des projets de lancement de nouveaux médicaments et de collaborer avec divers services internes. Si vous êtes passionné par la santé et souhaitez faire la différence dans un grand groupe, cette opportunité est faite pour vous.

Qualifications

• Expérience en gestion de projet dans le secteur pharmaceutique.
• Connaissance approfondie des réglementations en matière de santé.

Responsabilités

• Veiller au respect de la réglementation tout au long du cycle de vie des médicaments.
• Contribuer aux lancements de médicaments et à l'extension de leurs indications.

Connaissances

Gestion de projet

Connaissance réglementaire

Communication

Analyse de risque

Formation

Diplôme en pharmacie

Formation en affaires réglementaires

Description du poste

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en conservant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.

Chaque jour, nous conciliions les attentes de nos clients avec celles de nos collaborateurs intérimaires, avec agilité, et les accompagnons dans leurs recrutements.

Supplay a récemment obtenu la médaille d'argent ECOVADIS, une fierté pour nos équipes engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.

Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable, tout en renforçant nos actions en matière de RSE.

A propos du poste :

Supplay Marne-la-Vallée recherche des professionnels expérimentés dans l'industrie pharmaceutique. Si vous souhaitez intégrer un grand groupe, nous pourrions vous accompagner dans cette démarche.

Nous proposons un contrat d'une durée de 1 mois, en horaires de journée, avec le mercredi non travaillé. Le salaire mensuel brut proposé est de 3768,34 EUR (temps plein).

Sanofi, ambitionnant d'être un leader mondial de la santé, offre un environnement dynamique et diversifié, avec des opportunités de développement des compétences, de réalisation d'objectifs et de contribution à des innovations majeures en santé. La Direction des Affaires Réglementaires France de Sanofi-aventis France recherche un/une :

Chef de Projet Affaires Réglementaires Pharmaceutiques (H/F) sur le site de Gentilly (94).

Descriptif de la mission :

Au sein de l'équipe Médecine de spécialités, dans un contexte favorable avec des projets de lancement de nouveaux médicaments et de développement de molécules, le/la Chef de Projet Affaires Réglementaires gère le portefeuille de la franchise MSNI et celui des maladies rares du sang. Il/elle sert d'interface pour apporter son expertise réglementaire aux différents services internes et garantir la faisabilité réglementaire des activités. Ce métier transversal implique des activités diverses et des interactions avec les autorités de santé.

Principales missions :

• Veiller au respect de la réglementation tout au long du cycle de vie des médicaments de ce portefeuille.
• Contribuer aux lancements de médicaments et à l'extension de leurs indications.
• Garantir la conformité des documents promotionnels avec les référentiels en vigueur.
• Assurer la conformité réglementaire des projets marketing.
• Conseiller les équipes médico-marketing en identifiant les risques liés aux demandes de visa publicité.

Profil recherché :

Créer une alerte emploi pour cette recherche

Projet Réglementaire • Gentilly, Val-de-Marne, France