Attaché(e) de recherche clinique (F/H) - Médecine génomique / GHE

HOSPICES CIVILS DE LYON; Bron; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique et engagée dans la recherche médicale recherche un(e) assistant(e) pour gérer et analyser des données cruciales concernant les patients. Dans ce rôle, vous serez responsable de la mise à jour de la base de données CIROCO, de la collecte d'informations vitales et de la collaboration avec des équipes pluridisciplinaires. Vous aurez l'occasion de contribuer à des projets scientifiques innovants et d'assurer un contrôle qualité rigoureux. Ce poste offre un environnement stimulant où votre expertise sera valorisée, et où vous pourrez réellement faire la différence dans le suivi des patients atteints de la maladie de Rendu-Osler.

Qualifications

• Formation scientifique ou diplôme en recherche clinique requis.
• Capacité à travailler en équipe et à gérer les urgences.

Responsabilités

• Alimenter et contrôler la base de données CIROCO pour le centre de Lyon.
• Participer au suivi des projets scientifiques et coordonner la collecte de données.

Connaissances

Travail en équipe pluridisciplinaire

Organisation

Autonomie

Gestion des priorités

Discrétion et respect du secret professionnel

Anglais oral et écrit

Formation

Formation scientifique

Diplôme Assistant(e) de Recherche Clinique

Technicien.ne d’études cliniques

Outils

Outils informatiques

Description du poste

Gestion de la base de données :

1. Alimenter la base de données CIROCO pour le centre de Lyon à partir du dossier médical des patients ou en contactant directement les patients ou tout autre intervenant pour assurer la mise à jour de la base CIROCO.
2. Communiquer et collaborer avec l’informaticien mandaté, Monsieur Jean-Philippe Allard, pour améliorer la base de données CIROCO.
3. Assurer un contrôle qualité de la saisie des données.

Suivi des projets scientifiques :

1. Participer au suivi quotidien du projet, collecter les informations et les analyser avec la chargée d’étude.
2. Participer aux réunions régulières avec l'ensemble des partenaires concernant l’état d'avancement du programme.
3. Transmettre régulièrement les informations aux coordinateurs.

Gestion et recueille des données :

Objectif : Recueillir des données de vie réelle des patients atteints de la maladie de Rendu-Osler, et traités par du bevacizumab au niveau national.

1. Recueillir et saisir les données à partir des dossiers médicaux (Lyon et autres centres de compétences), des patients (contacts téléphoniques) et des pharmacies à usage intérieur (contacts téléphoniques).
2. Coordonner la collecte des données auprès des centres de compétence.

Qualifications requises :

1. Formation scientifique ou diplôme Assistant(e) de Recherche Clinique – Technicien.ne d’études cliniques.
2. Organisé(e), autonome.
3. Savoir travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau.
4. Capable de gérer les priorités et les urgences.
5. Respect de la discrétion et du secret professionnel.
6. Maîtrise des outils informatiques.
7. Anglais oral et écrit.