Chargé d'affaires réglementaires - Contrôle publicitaire (H/F)

JR France; Neuilly-sur-Seine; Hybride; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de conseil en santé recherche un Chargé d'affaires réglementaires pour valider les documents promotionnels et interagir avec les autorités de santé. Le candidat idéal a une formation scientifique avancée et 2-3 ans d'expérience. Télétravail majoritaire et intégration dans un grand groupe pharmaceutique.

Qualifications

• 2-3 ans d'expérience en affaires réglementaires avec expertise en contrôle de la publicité.
• Maîtrise de la réglementation en promotion des médicaments en Europe et aux États-Unis.

Responsabilités

• Validation et contrôle des documents promotionnels selon la réglementation.
• Interactions avec les autorités de santé pour l'approbation des campagnes promotionnelles.
• Veille réglementaire et recommandations pour adapter les stratégies de communication.

Connaissances

Communication

Autonomy

Rigor

Formation

Docteur en Pharmacie

Master/PhD en Sciences de la Vie

Description du poste

Chargé d'affaires réglementaires - Contrôle publicitaire (H/F), neuilly-sur-seine

STATERA Life Sciences est une nouvelle société de conseil qui repose sur la qualité de la relation avec ses consultants et ses clients. Flexibilité, adaptabilité et confiance représentent notre façon de travailler.

Le bien-être et l’équilibre font partie de notre ADN (Statera, n.f : latin du grec ancien στατήρ : Balance, Équilibre).

Nous accompagnons des grands acteurs de l’industrie de la santé, de la cosmétique et recherche clinique sur les activités en Opérations cliniques, Pharmacovigilance & Cosmétovigilance, Biométrie, Assurance Qualité et Affaires Réglementaires.

Dans le cadre de notre développement et l’accompagnement de nos clients, nous recherchons actuellement un Chargé(e) d’affaires réglementaires – Contrôle publicitaire

Missions principales :

• Validation et contrôle des documents promotionnels : Vérification de la conformité des supports promotionnels (publicité, matériel destiné aux professionnels de santé, grand public, digital, congrès, etc.) en accord avec la réglementation en vigueur (ANSM, EMA, FDA, ICH, EFPIA, Code de l’ARPP, Loi DMOS, Transparence des liens).
• Interactions avec les autorités de santé : Gestion des soumissions aux autorités (ANSM, EFPIA, FDA, EMA) pour l’approbation des campagnes promotionnelles et réponses aux demandes des agences réglementaires.
• Coordination interne et formation : Collaboration avec les équipes internes (Marketing, Médical, Juridique, Compliance) pour garantir l’application des bonnes pratiques réglementaires. Sensibilisation et formation des équipes aux exigences réglementaires en matière de communication et promotion.
• Gestion des déclarations et transparence : Participation aux obligations de déclaration des interactions avec les professionnels de santé (loi anti-cadeaux, Transparence des liens, EFPIA).
• Veille réglementaire et conformité : Surveillance des évolutions réglementaires et recommandations afin d’anticiper et adapter les stratégies de communication et promotion.
• Support aux affaires réglementaires globales : Participation aux activités transversales en lien avec les enregistrements, la conformité et la gestion des variations réglementaires.

Profil recherché :

• Formation scientifique avancée : Docteur en Pharmacie, Médecin, ou Master/PhD en Sciences de la Vie avec une spécialisation en Affaires Réglementaires ou Compliance.
• Expérience de 2 - 3 ans minimum dans dans les affaires réglementaires avec une expertise en contrôle de la publicité et interactions avec les autorités de santé.
• Une expérience dans les demandes d’AMM est un plus
• Maîtrise de la réglementation en promotion des médicaments et dispositifs médicaux en Europe et aux États-Unis (ANSM, EMA, FDA, ICH, EFPIA).
• Sens de la rigueur, autonomie et bonnes capacités de communication
• Compétences en communication écrite et orale avec un anglais courant indispensable
• Poste à pourvoir dès que possible
• Télétravail majoritaire (3 à 4 jours/semaine), avec 1 à 2 déplacements par semaine dans le Nord
• Intégration dans un grand groupe pharmaceutique reconnu, offrant des perspectives d’évolution et d’intégration

Vous souhaitez évoluer dans un environnement stimulant et contribuer à des projets à forte valeur ajoutée ? Envoyez-nous votre candidature dès aujourd’hui !