Medical Writer F/H

Keyrus Life Science; Levallois-Perret; Hybride; EUR 40 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Rejoignez une entreprise dynamique en tant que Rédacteur(trice) Médical(e) et contribuez à des projets innovants dans le domaine de la santé. Ce poste offre la possibilité de télétravail à 100 %, tout en vous permettant de travailler sur des documents cliniques réglementaires et d'évaluer des standards de rédaction. Vous ferez partie d'une équipe engagée, avec des opportunités de mobilité et de développement professionnel. Si vous avez une passion pour la rédaction médicale et souhaitez évoluer dans un environnement stimulant, cette opportunité est faite pour vous.

Prestations

Opportunités de mobilité fonctionnelle

Développement de compétences via plateforme digitale

Activités sportives et afterworks

Charte de Télétravail

Qualifications

• Expérience d’au moins 2 ans en rédaction médicale acquise en laboratoire ou biotech.
• Connaissance des études interventionnelles et non interventionnelles.

Responsabilités

• Rédiger des documents cliniques réglementaires et publications scientifiques.
• Participer aux réunions d’équipe et contribuer au travail collaboratif.

Connaissances

Rédaction médicale

Connaissance des documents cliniques

Excellente maîtrise de l'anglais

Formation

Formation scientifique supérieure

Description du poste

Il y a 3 semaines, faites partie des 25 premiers candidats.

Nous recherchons un(e) Rédacteur(trice) Médical(e) pour rejoindre nos équipes internes.

Le poste sera basé dans nos locaux à Paris avec une possibilité de télétravail à 100 %.

1. Rédiger des documents cliniques réglementaires ou des publications scientifiques et réaliser des contrôles qualité de documents.
2. Participer aux réunions d’équipe et contribuer au travail collaboratif lié à la stratégie de rédaction dans le cadre des projets.
3. Contribuer à la veille scientifique et réglementaire des activités de rédaction dans le périmètre du Développement Clinique et du cycle de vie des produits.
4. Évaluer et recommander des standards et processus en lien avec la rédaction médicale.

Votre profil :

1. De formation scientifique supérieure, vous justifiez impérativement d’une expérience d’au moins 2 ans en rédaction médicale acquise en laboratoire, biotech et/ou CRO, au cours de laquelle vous avez pu intervenir sur la rédaction de documents cliniques réglementaires.
2. Connaissance de la rédaction médicale dans le cadre de la conduite d’études interventionnelles et/ou non interventionnelles et de la constitution de dossiers de demande d’autorisation de mise sur le marché ou de variations réglementaires en Europe et aux USA.
3. Excellente maîtrise de l'anglais.

Le poste est à pourvoir en CDI.

Si vous souhaitez rejoindre un groupe dynamique pour évoluer et réaliser votre projet professionnel, n’hésitez pas à nous transmettre votre candidature.

Pourquoi nous rejoindre ?

• La mobilité 360° : opportunités de mobilité fonctionnelle et géographique.
• La formation professionnelle : développement de compétences via notre plateforme digitale Keyrus Learning eXperience (KLX).
• Le bien-être des collaborateurs : Charte de Télétravail, activités sportives, challenges, afterworks.
• L’engagement sociétal : via la Fondation Keyrus (https://www.fondationkeyrus.org/fr/).

Qui sommes-nous ?

Keyrus Life Science (anciennement Keyrus Biopharma), la CRO connectée du Groupe Keyrus, s’appuie sur plus de 20 ans d’expertise en Santé, en Europe, Amérique du Nord et zone MEA, couvrant tous les aspects de la Recherche Clinique :

• Affaires Réglementaires, Opérations Cliniques, Data Management, Statistiques, Rédaction Médicale, Pharmacovigilance, Assurance Qualité, etc.
• Analyse de Données de Vie Réelle, Smart Study Planner, Intelligence Artificielle.
• Plateformes Digitales, Objets Connectés, Recrutement digital de Patients, Solutions e-Santé.

Plus de 300 collaborateurs répartis sur 8 sites en France et à l’international.