Assistant Data Sciences H/F

JR France; France; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans le domaine des études cliniques recherche un(e) Clinical Trial Assistant pour rejoindre son équipe dynamique. Vous serez responsable de la planification et du suivi des essais cliniques, tout en garantissant la qualité des données. Si vous avez une passion pour les sciences de la vie et une expérience en recherche clinique, rejoignez-nous pour avoir un impact direct sur la vie de millions de personnes.

Qualifications

• Plus de 2 ans d'expérience dans un poste similaire en recherche clinique.
• Expérience dans toutes les étapes d’un projet clinique.

Responsabilités

• Aider à la planification des essais cliniques et des documents de faisabilité.
• Coordonner et assurer le suivi de l'étude avec l'équipe projet.
• Gérer l'envoi de newsletters aux équipes investigatrices.

Connaissances

Coordination

Communication

Data Management

Professional English

Formation

BAC+2 ou BAC+3

Description du poste

Assistant Data Sciences H/F, Auvergne-Rhône-Alpes

Auvergne-Rhône-Alpes, France

Vous êtes passionné(e) par le monde des Sciences de la Vie et de la Recherche Clinique ? Souhaitez évoluer dans un environnement international dynamique et collaboratif où votre expertise a un impact direct sur la vie de millions de personnes ? Nous recherchons un(e) Clinical Trial Assistant - H/F, dont les missions seront les suivantes (liste non-exhaustive) :

1. Aider à la planification des essais cliniques, des documents de faisabilité, des engagements et de la sélection des sites.
2. Planifier les ressources nécessaires à l'étude avec l'équipe projet et les centres.
3. Coordonner et assurer le suivi de l'étude : communiquer et rendre compte de l’état d’avancement aux coordinateurs et à l’équipe projet.
4. Gérer l'envoi de newsletters (avancement, amendements) aux équipes investigatrices.
5. Assurer le nettoyage et la remise en temps voulu des données et documents de l’étude.

Qualifications requises :

• Titulaire d’un BAC+2 ou BAC+3 (scientifique, assistanat de direction ou équivalent), avec plus de 2 ans d’expérience dans un poste similaire en recherche clinique.
• Expérience dans toutes les étapes d’un projet clinique (lancement, coordination, clôture).
• Maîtrise de la gestion du Trial Master File.
• Maîtrise de l'anglais professionnel à l’écrit comme à l’oral.

Notre entreprise :

• Est l'un des leaders mondiaux des CRO (Contract Research Organisation), avec un engagement, une expertise et une flexibilité pour réaliser des études cliniques.
• Travaille avec des entreprises pharmaceutiques, biotechnologiques, cosmétiques, etc., en fournissant des solutions innovantes et modulables.
• Opère dans 10 pays sur 3 continents, rassemblant plus de 1000 professionnels talentueux.
• Vous permet de travailler sur des projets avant-gardistes ayant un réel impact sur la vie de millions de personnes.
• Valorise la parité hommes-femmes dans sa stratégie de développement.