Ingénieur Qualification et Validation - Industrie Pharmaceutique H / F

PIMAN Healthcare; Hauts-de-France; Sur place; EUR 40 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Rejoignez une entreprise innovante spécialisée dans le secteur de la santé, où vous participerez à des projets d'envergure nationale et internationale. En tant que consultant, vous aurez l'opportunité de travailler sur des missions captivantes, tout en bénéficiant d'une formation interne et d'évolutions régulières. Avec un fort accent sur l'expérience collaborateur, cette société offre un environnement dynamique et riche en événements collectifs. Si vous êtes passionné par les innovations en santé et souhaitez contribuer à des projets significatifs, cette opportunité est faite pour vous.

Prestations

Formation interne annuelle

Événements collectifs

Accompagnement humain et digital

Outils d'intelligence artificielle

Qualifications

• Diplôme Bac+5 requis, avec 1 an d'expérience en qualification/validation.
• Maîtrise de l'anglais technique et expérience en projets complexes.

Responsabilités

• Élaborer la stratégie de validation pour équipements de production.
• Organiser et mettre en œuvre le planning de qualification validation.
• Piloter les tests de qualification et assurer la communication sur les projets.

Connaissances

Gestion de projet CAPEX

Management de la qualité

Digitalisation des process

Data management

Anglais technique

Formation

Diplôme Bac+5 en ingénierie

Description du poste

Passionné(e) par le secteur de la santé et convaincu(e) des perspectives industrielles et économiques que représentent les innovations de ce secteur, le/la candidat(e) se projette pleinement dans le plan « Innovation santé 2030 » et dans l’ambition Française de devenir la première nation européenne innovante et souveraine en santé.

Qui sommes-nous ?

Rejoignez PIMAN Healthcare, l’entité de PIMAN Group spécialisée dans le Conseil et l’expertise dédiée aux industries de la santé (pharmaceutique, dispositifs médicaux...). Nos consultants experts, ingénieurs formés à la réglementation française et américaine, sont spécialisés en gestion de projet CAPEX, management de la qualité, digitalisation des process, data management, etc.

Vous serez au cœur de projets d'envergure nationale et internationale, avec une mobilité géographique possible. Nous proposons une formation interne annuelle, des évolutions régulières (missions, responsabilités, projets internes, Practice Manager, etc.), et un pôle dédié à l’expérience collaborateurs pour vous accompagner au quotidien, dans un environnement riche en événements collectifs (sportifs, séminaires, afterworks…).

Vos missions

1. Elaborer la stratégie de validation pour les équipements de production, utilités et infrastructure.
2. Organiser et mettre en œuvre le planning de qualification validation.
3. Piloter les FAT / SAT et tests de qualification (QO, QI, QP).
4. Assurer la communication sur les projets, remonter incidents et proposer des actions correctives.
5. Gérer les interfaces avec l’équipe projet, la qualité, les fournisseurs et sous-traitants.

Profil recherché

• Diplômé(e) Bac+5 en ingénierie.
• Minimum 1 an d’expérience en qualification/validation de procédés dans le secteur pharmaceutique.
• Maîtrise de l’anglais technique.
• Expérience en projets complexes, réglementations et sécurité renforcées.

Ce que nous offrons

Interventions sur des projets d’envergure avec des clients emblématiques dans le secteur de la santé, accompagnement humain et digital, outils d’intelligence artificielle, et une forte culture d'entreprise avec de nombreux événements.

Localisation

Validation Industrie • Hauts-de-France, Hauts-de-France, France